- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03241576
Bereitstellung kleiner vs. großer Portionsgrößen und spätere Nahrungsaufnahme
4. August 2017 aktualisiert von: Eric Robinson, University of Liverpool
Bereitstellung kleiner vs. großer Portionsgrößen und spätere selbstgewählte Nahrungsaufnahme: 3 experimentelle Laborstudien an britischen Teilnehmern
In drei Laborexperimenten wurde untersucht, welche Auswirkungen die Aufnahme einer kleinen bzw. großen Portionsgröße auf die spätere Aufnahme dieser Nahrung hat
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der historische Anstieg der Größe kommerziell erhältlicher Lebensmittel wird mit der Entstehung einer weltweiten Fettleibigkeitskrise in Verbindung gebracht.
Obwohl die akute Auswirkung der Portionsgröße auf die Nahrungsaufnahme gut belegt ist, muss die Auswirkung, die der Kontakt mit kleineren Portionsgrößen auf die künftige Auswahl der Portionsgröße hat, noch untersucht werden. Wir haben getestet, ob die Reduzierung einer Portionsgröße die Wahrnehmung dessen, was sie ausmacht, „renormalisieren“ kann Dies führt dazu, dass Menschen in Zukunft kleinere Mengen dieser Lebensmittel auswählen und verzehren.
In drei Experimenten wurde den Teilnehmern eine große oder kleinere Portion Essen serviert.
In den Experimenten 1 und 2 wählten die Teilnehmer vierundzwanzig Stunden später frei einen Teil dieser Nahrung aus und verzehrten ihn.
In Experiment 3 berichteten die Teilnehmer eine Woche später über ihre bevorzugte Portionsgröße dieses Lebensmittels.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
307
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Nahrungsmittelallergie, einer Essstörung oder einer aktuellen Diät zur Gewichtsreduktion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Bereitstellung kleiner Portionen
Den Teilnehmern dieses Arms wird eine kleine Portion eines Mittagsessens zum Essen serviert (Sitzung 1).
|
Bei der Intervention handelt es sich um die kleine Mahlzeit, die den Teilnehmern während einer Mittagssitzung im Labor zur Verfügung gestellt wird.
|
Aktiver Komparator: Bereitstellung großer Portionen
Den Teilnehmern dieser Gruppe wird eine große Portion Mittagsessen serviert (Sitzung 1).
|
Bei der Intervention handelt es sich um die große Mahlzeit, die den Teilnehmern während einer Mittagssitzung im Labor zur Verfügung gestellt wird.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Spätere Nahrungsaufnahme (24 Stunden)
Zeitfenster: Gemessen 24 Stunden nach zufälliger Zuteilung (Experimente 1 und 2)
|
Menge der später ausgewählten und verzehrten Mittagsspeisen
|
Gemessen 24 Stunden nach zufälliger Zuteilung (Experimente 1 und 2)
|
Spätere Nahrungsaufnahme (7 Tage)
Zeitfenster: Gemessen 7 Tage nach Zuteilung (Experiment 3)
|
Menge der später ausgewählten und verzehrten Mittagsspeisen
|
Gemessen 7 Tage nach Zuteilung (Experiment 3)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. August 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 463882A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Open-Science-Framework
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Ab der Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Für alle offen zugänglich
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Essverhalten
-
Western University, CanadaNoch keine RekrutierungeTRE (Early Time Restricted Eating) mit BCAA | eTRE (Early Time Restricted Eating)Kanada
-
Western University, CanadaUnbekannteTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Kanada
-
Shalvata Mental Health CenterUniversity of Haifa; The Touro College and University SystemUnbekanntBinge-Eating-Störung | Bulimie | Night-Eating-Syndrom
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreAbgeschlossenBinge-Eating-VerhaltenMalaysia
-
Sao Jose do Rio Preto Medical SchoolFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAbgeschlossenBinge-Eating-Störung | Essstörungen | Essverhalten | Essstörung | Binge-Eating-Störung im Zusammenhang mit FettleibigkeitBrasilien
-
Drexel UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Aktiv, nicht rekrutierendBinge-Eating-Störung | Bulimie | Binge Eating | Bulimie; Atypisch | Binge-Eating und Purging-Typ Anorexia nervosaVereinigte Staaten
-
Drexel UniversityAbgeschlossenBulimie | Binge EatingVereinigte Staaten
-
Lindner Center of HOPEUniversity of Cincinnati; Eisai Inc.AbgeschlossenBinge-Eating-Störung im Zusammenhang mit FettleibigkeitVereinigte Staaten
-
HabitAware Inc.University of MinnesotaNoch keine RekrutierungBinge-Eating-Störung
-
Drexel UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutierungBinge-Eating-Störung | Bulimie | Bulimie | Binge EatingVereinigte Staaten