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Bereitstellung kleiner vs. großer Portionsgrößen und spätere Nahrungsaufnahme

4. August 2017 aktualisiert von: Eric Robinson, University of Liverpool

Bereitstellung kleiner vs. großer Portionsgrößen und spätere selbstgewählte Nahrungsaufnahme: 3 experimentelle Laborstudien an britischen Teilnehmern

In drei Laborexperimenten wurde untersucht, welche Auswirkungen die Aufnahme einer kleinen bzw. großen Portionsgröße auf die spätere Aufnahme dieser Nahrung hat

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der historische Anstieg der Größe kommerziell erhältlicher Lebensmittel wird mit der Entstehung einer weltweiten Fettleibigkeitskrise in Verbindung gebracht. Obwohl die akute Auswirkung der Portionsgröße auf die Nahrungsaufnahme gut belegt ist, muss die Auswirkung, die der Kontakt mit kleineren Portionsgrößen auf die künftige Auswahl der Portionsgröße hat, noch untersucht werden. Wir haben getestet, ob die Reduzierung einer Portionsgröße die Wahrnehmung dessen, was sie ausmacht, „renormalisieren“ kann Dies führt dazu, dass Menschen in Zukunft kleinere Mengen dieser Lebensmittel auswählen und verzehren. In drei Experimenten wurde den Teilnehmern eine große oder kleinere Portion Essen serviert. In den Experimenten 1 und 2 wählten die Teilnehmer vierundzwanzig Stunden später frei einen Teil dieser Nahrung aus und verzehrten ihn. In Experiment 3 berichteten die Teilnehmer eine Woche später über ihre bevorzugte Portionsgröße dieses Lebensmittels.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

307

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Nahrungsmittelallergie, einer Essstörung oder einer aktuellen Diät zur Gewichtsreduktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bereitstellung kleiner Portionen
Den Teilnehmern dieses Arms wird eine kleine Portion eines Mittagsessens zum Essen serviert (Sitzung 1).
Bei der Intervention handelt es sich um die kleine Mahlzeit, die den Teilnehmern während einer Mittagssitzung im Labor zur Verfügung gestellt wird.
Aktiver Komparator: Bereitstellung großer Portionen
Den Teilnehmern dieser Gruppe wird eine große Portion Mittagsessen serviert (Sitzung 1).
Bei der Intervention handelt es sich um die große Mahlzeit, die den Teilnehmern während einer Mittagssitzung im Labor zur Verfügung gestellt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spätere Nahrungsaufnahme (24 Stunden)
Zeitfenster: Gemessen 24 Stunden nach zufälliger Zuteilung (Experimente 1 und 2)
Menge der später ausgewählten und verzehrten Mittagsspeisen
Gemessen 24 Stunden nach zufälliger Zuteilung (Experimente 1 und 2)
Spätere Nahrungsaufnahme (7 Tage)
Zeitfenster: Gemessen 7 Tage nach Zuteilung (Experiment 3)
Menge der später ausgewählten und verzehrten Mittagsspeisen
Gemessen 7 Tage nach Zuteilung (Experiment 3)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 463882A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Open-Science-Framework

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ab der Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Für alle offen zugänglich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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