Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienten vs. suurten annoskokojen ja myöhemmän ruoan saannin tarjoaminen

perjantai 4. elokuuta 2017 päivittänyt: Eric Robinson, University of Liverpool

Pienen vs. suuren annoskokojen tarjoaminen ja myöhemmin itse valitun ruoan saaminen: 3 kokeellista laboratoriotutkimusta Yhdistyneen kuningaskunnan osallistujilla

Kolmessa laboratoriokokeessa tutkittiin pienen vs. suuren annoksen saamisen vaikutusta kyseisen ruoan myöhempään nauttimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaupallisesti saatavien elintarvikkeiden koon historiallinen kasvu on yhdistetty maailmanlaajuisen liikalihavuuskriisin syntymiseen. Vaikka annoskoon akuutti vaikutus ruoan nauttimiseen on vakiintunut, pienempien annoskokojen vaikutusta tulevan annoskoon valintaan ei ole vielä tutkittu. Testasimme, voiko ruoka-annoksen koon pienentäminen "normalisoida" käsityksiä siitä, mitä se sisältää. normaali ruokamäärä syötäväksi ja johtaa siihen, että ihmiset valitsevat ja kuluttavat pienempiä annoksia tuota ruokaa tulevaisuudessa. Kolmessa kokeessa osallistujille tarjottiin suuri tai pienempi annos ruokaa. Kokeissa 1-2 24 tuntia myöhemmin osallistujat valitsivat ja söivät vapaasti annoksen tuota ruokaa. Kokeessa 3 viikkoa myöhemmin osallistujat ilmoittivat haluamansa annoskoon kyseisestä ruoasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

307

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi ruoka-aineallergia, syömishäiriö tai tällä hetkellä laihdutusruokavalio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pieni annoskoko
Tämän osan osallistujille tarjotaan pieni annos lounasta syötäväksi (istunto 1).
Interventio on pieni ateriakoko, joka tarjotaan osallistujille lounasaikaan laboratoriossa.
Active Comparator: Suuri annoskoko
Tämän osan osallistujille tarjotaan suuri annos lounasaikaan syötäväksi (istunto 1).
Interventio on suuri ateria, joka tarjotaan osallistujille lounasaikaan laboratoriossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myöhempi ruokailu (24 tuntia)
Aikaikkuna: Mitattu 24 tuntia satunnaisen jakamisen jälkeen (kokeet 1 ja 2)
Myöhemmin valittu ja kulutettu lounasajan ruokamäärä
Mitattu 24 tuntia satunnaisen jakamisen jälkeen (kokeet 1 ja 2)
Myöhempi ruokailu (7 päivää)
Aikaikkuna: Mitattu 7 päivää allokoinnin jälkeen (koe 3)
Myöhemmin valittu ja kulutettu lounasajan ruokamäärä
Mitattu 7 päivää allokoinnin jälkeen (koe 3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 463882A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Avoin tiedekehys

IPD-jaon aikakehys

Julkaisusta eteenpäin

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoimesti kaikkien saatavilla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syömiskäyttäytyminen

Tilaa