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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03241576
Fourniture de petites portions par rapport à de grandes portions et apport alimentaire ultérieur
4 août 2017 mis à jour par: Eric Robinson, University of Liverpool
Fourniture de petites portions par rapport à de grandes portions et apport alimentaire auto-sélectionné plus tard : 3 études expérimentales en laboratoire chez des participants britanniques
Dans 3 expériences de laboratoire, l'effet que la réception d'une petite portion ou d'une grande portion de nourriture a sur la consommation ultérieure de cet aliment a été examiné
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les augmentations historiques de la taille des produits alimentaires disponibles dans le commerce ont été liées à l'émergence d'une crise mondiale de l'obésité.
Bien que l'effet aigu de la taille des portions sur l'apport alimentaire soit bien établi, l'effet de l'exposition à des portions plus petites sur la sélection future de la taille des portions n'a pas encore été examiné. une quantité normale de nourriture à manger et amène les gens à choisir et à consommer de plus petites portions de cette nourriture à l'avenir.
Au cours de trois expériences, les participants ont reçu une grande ou une petite portion de nourriture.
Dans les expériences 1-2, vingt-quatre heures plus tard, les participants choisissaient et consommaient librement une portion de cet aliment.
Dans l'expérience 3, une semaine plus tard, les participants ont indiqué la taille de leur portion préférée de cet aliment.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
307
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'allergie alimentaire, de trouble de l'alimentation ou de régime actuel pour perdre du poids
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Fourniture de petites portions
Les participants à ce bras reçoivent une petite portion d'un aliment à manger à l'heure du déjeuner (session 1).
|
L'intervention consiste à fournir aux participants un repas de petite taille lors d'une séance de midi au laboratoire.
|
|
Comparateur actif: Fourniture de grandes portions
Les participants à ce bras reçoivent une grande portion d'un aliment à manger à l'heure du déjeuner (session 1).
|
L'intervention consiste à fournir aux participants un repas copieux lors d'une séance de midi au laboratoire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prise alimentaire tardive (24 heures)
Délai: Mesuré 24 heures après répartition aléatoire (expériences 1 et 2)
|
Quantité de nourriture du midi choisie et consommée plus tard
|
Mesuré 24 heures après répartition aléatoire (expériences 1 et 2)
|
|
Prise alimentaire tardive (7 jours)
Délai: Mesuré 7 jours après l'attribution (expérience 3)
|
Quantité de nourriture du midi choisie et consommée plus tard
|
Mesuré 7 jours après l'attribution (expérience 3)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2017
Première publication (Réel)
7 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 463882A
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Cadre scientifique ouvert
Délai de partage IPD
Dès la parution
Critères d'accès au partage IPD
Librement accessible à tous
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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