Fornecimento de Porções Pequenas vs. Grandes e Ingestão de Alimentos Posteriormente
4 de agosto de 2017 atualizado por: Eric Robinson, University of Liverpool
Fornecimento de porções pequenas versus grandes e posterior ingestão de alimentos auto-selecionados: 3 estudos experimentais de laboratório em participantes do Reino Unido
Em 3 experimentos de laboratório, foi examinado o efeito que receber uma porção pequena versus grande de comida tem na ingestão posterior dessa comida
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os aumentos históricos no tamanho dos produtos alimentícios disponíveis comercialmente têm sido associados ao surgimento de uma crise mundial de obesidade.
Embora o efeito agudo do tamanho da porção na ingestão de alimentos esteja bem estabelecido, o efeito que a exposição a porções menores tem na seleção futura do tamanho da porção ainda precisa ser examinado. uma quantidade normal de comida para comer e resultar em pessoas selecionando e consumindo porções menores dessa comida no futuro.
Em três experimentos, os participantes receberam uma porção grande ou menor de comida.
Nos experimentos 1-2, vinte e quatro horas depois, os participantes selecionaram e consumiram livremente uma porção desse alimento.
No experimento 3, uma semana depois, os participantes relataram o tamanho de sua porção preferida desse alimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
307
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- História de alergia alimentar, distúrbio alimentar ou atualmente fazendo dieta para perder peso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Provisão de tamanho de porção pequena
Os participantes neste braço recebem uma pequena porção de comida na hora do almoço para comer (sessão 1).
|
A intervenção é a pequena refeição que os participantes recebem durante uma sessão de almoço no laboratório.
|
|
Comparador Ativo: Fornecimento de tamanho de porção grande
Os participantes neste braço recebem uma grande porção de comida na hora do almoço para comer (sessão 1).
|
A intervenção é a grande refeição que os participantes recebem durante uma sessão de almoço no laboratório.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ingestão alimentar tardia (24 horas)
Prazo: Medido 24 horas após alocação aleatória (experimentos 1 e 2)
|
Quantidade da comida do almoço posteriormente escolhida e consumida
|
Medido 24 horas após alocação aleatória (experimentos 1 e 2)
|
|
Ingestão alimentar posterior (7 dias)
Prazo: Medido 7 dias após a alocação (experimento 3)
|
Quantidade da comida do almoço posteriormente escolhida e consumida
|
Medido 7 dias após a alocação (experimento 3)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 463882A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Estrutura de ciência aberta
Prazo de Compartilhamento de IPD
Da Publicação em diante
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Abertamente disponível para todos
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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