Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillhandahållande av små mot stora portionsstorlekar och senare matintag

4 augusti 2017 uppdaterad av: Eric Robinson, University of Liverpool

Tillhandahållande av små eller stora portionsstorlekar och senare självvalt födointag: 3 experimentella laboratoriestudier i brittiska deltagare

I 3 laboratorieexperiment undersöktes effekten av att få en liten eller stor portion mat på senare intag av den maten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Historiska ökningar av storleken på kommersiellt tillgängliga livsmedelsprodukter har kopplats till uppkomsten av en världsomspännande fetmakris. Även om den akuta effekten som portionsstorleken har på födointaget är väl etablerad, återstår ännu att undersöka effekten som exponering för mindre portionsstorlekar har på framtida urval av portionsstorlekar. Vi testade om en minskning av en matportionsstorlek kan "renormalisera" uppfattningarna om vad som är en normal mängd mat att äta och resultera i att människor väljer och konsumerar mindre portioner av den maten i framtiden. I tre experiment serverades deltagarna en stor eller mindre portion mat. I experiment 1-2, tjugofyra timmar senare valde och konsumerade deltagarna fritt en del av den maten. I experiment 3 rapporterade deltagarna en vecka senare om sin föredragna portionsstorlek av maten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

307

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Historik av födoämnesallergi, ätstörning eller bantning för att gå ner i vikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bestämmelse om liten portionsstorlek
Deltagare i denna arm serveras en liten portion lunchmat att äta (pass 1).
Beteende: Bestämmelse om liten portionsstorlek
Interventionen är den lilla måltidsstorlek som deltagarna förses med under ett lunchpass i laboratoriet.
Aktiv komparator: Stor portionsstorlek
Deltagare i denna arm serveras en stor portion lunchmat att äta (pass 1).
Beteende: Stor portionsstorlek
Interventionen är den stora måltidsstorlek som deltagarna förses med under ett lunchpass i laboratoriet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Senare matintag (24 timmar)
Tidsram: Uppmätt 24 timmar efter slumpmässig tilldelning (experiment 1 och 2)
Mängden av lunchmaten som senare väljs och konsumeras
Uppmätt 24 timmar efter slumpmässig tilldelning (experiment 1 och 2)
Senare matintag (7 dagar)
Tidsram: Uppmätt 7 dagar efter tilldelning (experiment 3)
Mängden av lunchmaten som senare väljs och konsumeras
Uppmätt 7 dagar efter tilldelning (experiment 3)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liverpool

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 463882A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Öppna vetenskapliga ramverk

Tidsram för IPD-delning

Från publicering och framåt

Kriterier för IPD Sharing Access

Öppet tillgängligt för alla

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ätbeteende

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera