低酸素血症患者における非侵襲的換気の管理
2022年7月5日 更新者：Duan jun、Chongqing Medical University
重慶医科大学附属第一病院
研究者は、低酸素性呼吸不全患者の非侵襲的換気を管理することを目的としました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
低酸素性呼吸不全の患者がこの研究に登録されました。
研究者は、非侵襲的換気の有効性を分析するために、非侵襲的換気の開始時と最初の段階でデータを収集しました。
非侵襲的換気を簡単に管理するために、研究者は非侵襲的換気の有効性を予測するスケールの開発も目指し、このスケールを使用して非侵襲的換気の使用方法を臨床医に指導しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2179
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Chongqing
-
Chongqing、Chongqing、中国、400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
主な集団は、急性低酸素性呼吸不全です。
サブグループには、ARDS、肺炎、敗血症などが含まれていました。
説明
包含基準:
- PaO2/FiO2 が 300 未満。 PaCO2 が 50 mmHg 未満。呼吸数が毎分 25 回を超えるか、息苦しさがある。
除外基準:
- 緊急挿管の要件;抜管後の非侵襲的換気の連続使用;事故による抜管後の非侵襲的換気の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
非侵襲的換気障害
時間枠：参加から30日まで
|
非侵襲的換気不全は、挿管の必要性として定義されました。
|
参加から30日まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
死亡
時間枠：参加から30日まで
|
ICUおよび病院での死亡率
|
参加から30日まで
|
|
ICU滞在
時間枠：参加から30日まで
|
ICU滞在期間
|
参加から30日まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jun Duan, Dr、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2021年9月30日
研究の完了 (実際)
2021年9月30日
試験登録日
最初に提出
2017年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月14日
最初の投稿 (実際)
2017年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月5日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ChongqingMU2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。