Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af ikke-invasiv ventilation hos hypoxæmipatienter

5. juli 2022 opdateret af: Duan jun, Chongqing Medical University

Chongqing Medical Universitys første tilknyttede hospital

Efterforskeren havde til formål at håndtere non-invasiv ventilation hos patienter med hypoxæmisk respirationssvigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med hypoxæmisk respirationssvigt blev inkluderet i denne undersøgelse. Investigatoren indsamlede data ved begyndelsen og første fase af non-invasiv ventilation for at analysere effektiviteten af ​​non-invasiv ventilation. For nemt at håndtere den ikke-invasive ventilation, sigtede efterforskeren også på at udvikle en skala til at forudsige effektiviteten af ​​non-invasiv ventilation og brugte denne skala til at vejlede klinikere i, hvordan man bruger ikke-invasiv ventilation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2179

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
        • The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hovedpopulationen er akut hypoxæmisk respirationssvigt. Undergruppen omfattede ARDS, lungebetændelse, sepsis og så videre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PaO2/FiO2 mindre end 300; PaCO2 mindre end 50 mmHg; Respirationsfrekvens mere end 25 vejrtrækninger/min eller tilstedeværelse af anstrengt vejrtrækning.

Ekskluderingskriterier:

  • Krav om nødintubation; Sekventiel brug af ikke-invasiv ventilation efter ekstubation;Brug af non-invasiv ventilation efter uheldsekstubation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Non-invasiv ventilationsfejl
Tidsramme: Fra deltagelse til 30 dage
Non-invasiv ventilationssvigt blev defineret som krav om intubation.
Fra deltagelse til 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: Fra deltagelse til 30 dage
Dødelighed på intensivafdeling og hospital
Fra deltagelse til 30 dage
ICU ophold
Tidsramme: Fra deltagelse til 30 dage
Længde af intensivophold
Fra deltagelse til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chongqing Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. september 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

15. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ChongqingMU2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Non-invasiv ventilation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner