Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av ikke-invasiv ventilasjon hos hypoksemiske pasienter

5. juli 2022 oppdatert av: Duan jun, Chongqing Medical University

Det første tilknyttede sykehuset ved Chongqing Medical University

Etterforskeren hadde som mål å håndtere ikke-invasiv ventilasjon hos pasienter med hypoksemisk respirasjonssvikt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med hypoksemisk respirasjonssvikt ble inkludert i denne studien. Utforskeren samlet inn dataene ved begynnelsen og første fase av ikke-invasiv ventilasjon for å analysere effekten av ikke-invasiv ventilasjon. For å håndtere den ikke-invasive ventilasjonen enkelt, hadde etterforskeren også som mål å utvikle en skala for å forutsi effekten av ikke-invasiv ventilasjon, og brukte denne skalaen til å veilede klinikere hvordan de bruker ikke-invasiv ventilasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2179

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
        • The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hovedpopulasjonen er akutt hypoksemisk respirasjonssvikt. Undergruppen inkluderte ARDS, lungebetennelse, sepsis og så videre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PaO2/FiO2 mindre enn 300; PaCO2 mindre enn 50 mmHg; Respirasjonsfrekvens mer enn 25 pust/min eller tilstedeværelse av anstrengt pust.

Ekskluderingskriterier:

  • Krav om nødintubasjon; Sekvensiell bruk av ikke-invasiv ventilasjon etter ekstubering;Bruk av ikke-invasiv ventilasjon etter ulykkesekstubering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-invasiv ventilasjonssvikt
Tidsramme: Fra deltakelse til 30 dager
Ikke-invasiv ventilasjonssvikt ble definert som krav til intubasjon.
Fra deltakelse til 30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: Fra deltakelse til 30 dager
Dødelighet på intensivavdeling og sykehus
Fra deltakelse til 30 dager
ICU opphold
Tidsramme: Fra deltakelse til 30 dager
Lengde på intensivavdelingen
Fra deltakelse til 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chongqing Medical University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. september 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ChongqingMU2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-invasiv ventilasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere