Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av icke-invasiv ventilation hos hypoxemiska patienter

5 juli 2022 uppdaterad av: Duan jun, Chongqing Medical University

Det första anslutna sjukhuset vid Chongqings medicinska universitet

Utredaren syftade till att hantera icke-invasiv ventilation hos patienter med hypoxemisk andningssvikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med hypoxemisk andningssvikt inkluderades i denna studie. Utredaren samlade in data i början och första skedet av icke-invasiv ventilation för att analysera effekten av icke-invasiv ventilation. För att enkelt hantera den icke-invasiva ventilationen, försökte utredaren också utveckla en skala för att förutsäga effektiviteten av icke-invasiv ventilation, och använde denna skala för att vägleda läkare hur man använder icke-invasiv ventilation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2179

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
        • The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Huvudpopulationen är akut hypoxemisk andningssvikt. Undergruppen inkluderade ARDS, lunginflammation, sepsis och så vidare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PaO2/FiO2 mindre än 300; PaCO2 mindre än 50 mmHg; Andningsfrekvens mer än 25 andetag/min eller närvaro av ansträngd andning.

Exklusions kriterier:

  • Krav på akut intubation; Sekventiell användning av icke-invasiv ventilation efter extubering;Användning av icke-invasiv ventilation efter extubation vid olycka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Icke-invasiv ventilationsfel
Tidsram: Från deltagande till 30 dagar
Icke-invasiv ventilationsfel definierades som krav på intubation.
Från deltagande till 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: Från deltagande till 30 dagar
Dödlighet på intensivvård och sjukhus
Från deltagande till 30 dagar
ICU stanna
Tidsram: Från deltagande till 30 dagar
Längden på ICU-vistelsen
Från deltagande till 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chongqing Medical University

Utredare

  • Huvudutredare: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

15 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ChongqingMU2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke-invasiv ventilation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera