低氧血症患者无创通气的管理
2022年7月5日 更新者：Duan jun、Chongqing Medical University
重庆医科大学附属第一医院
研究人员旨在管理低氧性呼吸衰竭患者的无创通气。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
患有低氧性呼吸衰竭的患者被纳入本研究。
研究者收集了无创通气开始和第一阶段的数据，以分析无创通气的疗效。
为了方便地管理无创通气，研究者还旨在开发一个量表来预测无创通气的效果，并用这个量表来指导临床医生如何使用无创通气。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2179
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Chongqing
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Chongqing、Chongqing、中国、400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
主要人群是急性低氧性呼吸衰竭。
亚组包括ARDS、肺炎、败血症等。
描述
纳入标准：
- PaO2/FiO2小于300； PaCO2 小于 50 mmHg；呼吸频率超过 25 次/分钟或存在呼吸困难。
排除标准：
- 紧急插管的要求；拔管后序贯使用无创通气；意外拔管后使用无创通气。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无创通气失败
大体时间：从参与到30天
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无创通气失败定义为需要插管。
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从参与到30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：从参与到30天
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ICU 和医院的死亡率
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从参与到30天
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ICU住院
大体时间：从参与到30天
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ICU住院时间
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从参与到30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jun Duan, Dr、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月30日
研究完成 (实际的)
2021年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月14日
首次发布 (实际的)
2017年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月5日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ChongqingMU2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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