- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03250416
저산소증 환자의 비침습적 환기 관리
2022년 7월 5일 업데이트: Duan jun, Chongqing Medical University
충칭의과대학 제1부속병원
연구자는 저산소성 호흡 부전 환자의 비침습적 환기를 관리하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
저산소혈증 호흡 부전 환자가 이 연구에 등록되었습니다.
연구자는 비침습적 인공호흡의 효과를 분석하기 위해 비침습적 인공호흡의 시작과 첫 단계에서 데이터를 수집했다.
비침습적 인공호흡을 쉽게 관리하기 위해 연구자는 비침습적 인공호흡의 효능을 예측하는 척도를 개발하는 것을 목표로 했으며, 이 척도를 사용하여 임상의에게 비침습적 인공호흡 사용 방법을 안내했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2179
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주요 집단은 급성 저산소혈증 호흡 부전입니다.
하위 그룹에는 ARDS, 폐렴, 패혈증 등이 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 300 미만의 PaO2/FiO2; 50mmHg 미만의 PaCO2; 호흡수는 분당 25회 이상이거나 호흡곤란이 있습니다.
제외 기준:
- 응급 삽관의 필요성; 발관 후 비침습적 인공호흡의 순차적 사용 사고 발관 후 비침습적 인공호흡 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비침습적 환기 실패
기간: 참여일로부터 30일까지
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비침습적 환기 실패는 삽관의 요구 사항으로 정의되었습니다.
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참여일로부터 30일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 참여일로부터 30일까지
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ICU 및 병원의 사망률
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참여일로부터 30일까지
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ICU 체류
기간: 참여일로부터 30일까지
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ICU 체류 기간
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참여일로부터 30일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ChongqingMU2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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