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Management der nichtinvasiven Beatmung bei hypoxämischen Patienten

5. Juli 2022 aktualisiert von: Duan jun, Chongqing Medical University

Das erste angegliederte Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing

Der Prüfarzt zielte darauf ab, die nichtinvasive Beatmung bei Patienten mit hypoxämischer Ateminsuffizienz zu handhaben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit hypoxämischer Ateminsuffizienz wurden in diese Studie aufgenommen. Der Prüfarzt sammelte die Daten zu Beginn und in der ersten Phase der nichtinvasiven Beatmung, um die Wirksamkeit der nichtinvasiven Beatmung zu analysieren. Um die nichtinvasive Beatmung einfach handhaben zu können, wollte der Prüfarzt auch eine Skala entwickeln, um die Wirksamkeit der nichtinvasiven Beatmung vorherzusagen, und verwendete diese Skala, um Klinikern bei der Anwendung der nichtinvasiven Beatmung zu helfen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2179

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Hauptpopulation ist akutes hypoxämisches Atemversagen. Die Untergruppe umfasste ARDS, Lungenentzündung, Sepsis und so weiter.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PaO2/FiO2 weniger als 300; PaCO2 unter 50 mmHg; Atemfrequenz über 25 Atemzüge/min oder Atemnot.

Ausschlusskriterien:

  • Erfordernis einer Notfallintubation; Sequentieller Einsatz der nicht-invasiven Beatmung nach Extubation; Einsatz der nicht-invasiven Beatmung nach Unfallextubation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausfall der nichtinvasiven Beatmung
Zeitfenster: Von der Teilnahme bis zu 30 Tagen
Nichtinvasives Beatmungsversagen wurde als Intubationserfordernis definiert.
Von der Teilnahme bis zu 30 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Von der Teilnahme bis zu 30 Tagen
Sterblichkeit auf der Intensivstation und im Krankenhaus
Von der Teilnahme bis zu 30 Tagen
Aufenthalt auf der Intensivstation
Zeitfenster: Von der Teilnahme bis zu 30 Tagen
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Von der Teilnahme bis zu 30 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chongqing Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ChongqingMU2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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