Gestione della ventilazione non invasiva nei pazienti ipossiemici
5 luglio 2022 aggiornato da: Duan jun, Chongqing Medical University
Il primo ospedale affiliato della Chongqing Medical University
Lo sperimentatore mirava a gestire la ventilazione non invasiva in pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In questo studio sono stati arruolati pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica.
Il ricercatore ha raccolto i dati all'inizio e alla prima fase della ventilazione non invasiva per analizzare l'efficacia della ventilazione non invasiva.
Per gestire facilmente la ventilazione non invasiva, il ricercatore mirava anche a sviluppare una scala per prevedere l'efficacia della ventilazione non invasiva e ha utilizzato questa scala per guidare i medici su come utilizzare la ventilazione non invasiva.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2179
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione principale è l'insufficienza respiratoria ipossiemica acuta.
Il sottogruppo comprendeva ARDS, polmonite, sepsi e così via.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- PaO2/FiO2 inferiore a 300; PaCO2 inferiore a 50 mmHg; Frequenza respiratoria superiore a 25 respiri/min o presenza di respiro affannoso.
Criteri di esclusione:
- Requisito di intubazione di emergenza; Uso sequenziale della ventilazione non invasiva dopo l'estubazione; Uso della ventilazione non invasiva dopo l'estubazione per incidente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fallimento della ventilazione non invasiva
Lasso di tempo: Dalla partecipazione a 30 giorni
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Il fallimento della ventilazione non invasiva è stato definito come requisito di intubazione.
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Dalla partecipazione a 30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità
Lasso di tempo: Dalla partecipazione a 30 giorni
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Mortalità in terapia intensiva e in ospedale
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Dalla partecipazione a 30 giorni
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Degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Dalla partecipazione a 30 giorni
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Durata della degenza in terapia intensiva
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Dalla partecipazione a 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 settembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
15 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
7 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ChongqingMU2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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