Noninvasiivisen ilmanvaihdon hallinta hypoksemiapotilailla
tiistai 5. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Duan jun, Chongqing Medical University
Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ensimmäinen sidossairaala
Tutkijan tavoitteena oli hallita noninvasiivista ventilaatiota potilailla, joilla oli hypokseminen hengitysvajaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla oli hypokseminen hengitysvajaus, otettiin mukaan tähän tutkimukseen.
Tutkija keräsi tiedot noninvasiivisen ventilaation alussa ja ensimmäisessä vaiheessa analysoidakseen ei-invasiivisen ventilaation tehokkuutta.
Hallitakseen ei-invasiivista ventilaatiota helposti, tutkija pyrki myös kehittämään asteikon noninvasiivisen ventilaation tehokkuuden ennustamiseksi ja käytti tätä asteikkoa ohjaamaan kliinikot käyttämään noninvasiivista ventilaatiota.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2179
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pääväestö on akuutti hypokseminen hengitysvajaus.
Alaryhmään kuuluivat ARDS, keuhkokuume, sepsis ja niin edelleen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PaO2/FiO2 alle 300; PaCO2 alle 50 mmHg; Hengitystiheys yli 25 hengitystä/min tai hengitysvaikeudet.
Poissulkemiskriteerit:
- Hätäintuboinnin vaatimus; Ei-invasiivisen ventilaation peräkkäinen käyttö ekstuboinnin jälkeen; Noninvasiivisen ventilaation käyttö onnettomuusekstuboinnin jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Noninvasiivinen ilmanvaihtohäiriö
Aikaikkuna: Osallistumisesta 30 päivään
|
Noninvasiivinen ventilaation epäonnistuminen määriteltiin intubaatiovaatimuksena.
|
Osallistumisesta 30 päivään
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Osallistumisesta 30 päivään
|
Kuolleisuus teho-osastolla ja sairaalassa
|
Osallistumisesta 30 päivään
|
|
ICU oleskelu
Aikaikkuna: Osallistumisesta 30 päivään
|
Tehohoitojakson pituus
|
Osallistumisesta 30 päivään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 15. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChongqingMU2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .