Ведение неинвазивной вентиляции у пациентов с гипоксемией
5 июля 2022 г. обновлено: Duan jun, Chongqing Medical University
Первая дочерняя больница Чунцинского медицинского университета
Исследователь стремился управлять неинвазивной вентиляцией у пациентов с гипоксической дыхательной недостаточностью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В исследование были включены пациенты с гипоксической дыхательной недостаточностью.
Исследователь собрал данные в начале и на первом этапе неинвазивной вентиляции для анализа эффективности неинвазивной вентиляции.
Чтобы легко управлять неинвазивной вентиляцией, исследователь также стремился разработать шкалу для прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции и использовал эту шкалу, чтобы направлять клиницистов, как использовать неинвазивную вентиляцию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2179
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Основная популяция — острая гипоксическая дыхательная недостаточность.
В подгруппу вошли ОРДС, пневмония, сепсис и так далее.
Описание
Критерии включения:
- PaO2/FiO2 менее 300; PaCO2 менее 50 мм рт.ст.; Частота дыхания более 25 вдохов/мин или наличие затрудненного дыхания.
Критерий исключения:
- Требование экстренной интубации; Последовательное использование неинвазивной вентиляции после экстубации; Использование неинвазивной вентиляции после аварийной экстубации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неинвазивная вентиляционная недостаточность
Временное ограничение: От участия до 30 дней
|
Неинвазивная вентиляционная недостаточность определялась как необходимость интубации.
|
От участия до 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: От участия до 30 дней
|
Смертность в отделении интенсивной терапии и больнице
|
От участия до 30 дней
|
|
Пребывание в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: От участия до 30 дней
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
|
От участия до 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ChongqingMU2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .