Manejo da Ventilação Não Invasiva em Pacientes Hipoxêmicos
5 de julho de 2022 atualizado por: Duan jun, Chongqing Medical University
O primeiro hospital afiliado da Universidade de Medicina de Chongqing
O investigador teve como objetivo administrar a ventilação não invasiva em pacientes com insuficiência respiratória hipoxêmica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Pacientes com insuficiência respiratória hipoxêmica foram incluídos neste estudo.
O investigador coletou os dados no início e no primeiro estágio da ventilação não invasiva para analisar a eficácia da ventilação não invasiva.
Para gerenciar facilmente a ventilação não invasiva, o investigador também teve como objetivo desenvolver uma escala para prever a eficácia da ventilação não invasiva e usou essa escala para orientar os médicos sobre como usar a ventilação não invasiva.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2179
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população principal é insuficiência respiratória hipoxêmica aguda.
O subgrupo incluiu ARDS, pneumonia, sepse e assim por diante.
Descrição
Critério de inclusão:
- PaO2/FiO2 menor que 300; PaCO2 menor que 50 mmHg; Frequência respiratória superior a 25 respirações/min ou presença de respiração ofegante.
Critério de exclusão:
- Exigência de intubação de emergência; Uso sequencial de ventilação não invasiva após extubação; Uso de ventilação não invasiva após extubação acidental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Falha de ventilação não invasiva
Prazo: Da participação até 30 dias
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A falha da ventilação não invasiva foi definida como necessidade de intubação.
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Da participação até 30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade
Prazo: Da participação até 30 dias
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Mortalidade na UTI e no hospital
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Da participação até 30 dias
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Permanência na UTI
Prazo: Da participação até 30 dias
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Tempo de permanência na UTI
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Da participação até 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2017
Primeira postagem (REAL)
15 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ChongqingMU2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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