Zarządzanie wentylacją nieinwazyjną u pacjentów z hipoksemią
5 lipca 2022 zaktualizowane przez: Duan jun, Chongqing Medical University
Pierwszy stowarzyszony szpital Chongqing Medical University
Celem badacza było zarządzanie wentylacją nieinwazyjną u pacjentów z hipoksemiczną niewydolnością oddechową.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania włączono pacjentów z hipoksemiczną niewydolnością oddechową.
Badacz zebrał dane na początku i pierwszym etapie wentylacji nieinwazyjnej, aby przeanalizować skuteczność wentylacji nieinwazyjnej.
Aby łatwo zarządzać wentylacją nieinwazyjną, badacz dążył również do opracowania skali do przewidywania skuteczności wentylacji nieinwazyjnej i wykorzystał tę skalę, aby pomóc klinicystom w stosowaniu wentylacji nieinwazyjnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2179
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400016
- The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Główną populacją jest ostra hipoksemiczna niewydolność oddechowa.
Podgrupa obejmowała ARDS, zapalenie płuc, posocznicę i tak dalej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- PaO2/FiO2 poniżej 300; PaCO2 poniżej 50 mmHg; Częstość oddechów większa niż 25 oddechów/min lub obecność ciężkiego oddechu.
Kryteria wyłączenia:
- Konieczność awaryjnej intubacji; Sekwencyjne stosowanie wentylacji nieinwazyjnej po ekstubacji; Stosowanie wentylacji nieinwazyjnej po przypadkowej ekstubacji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nieinwazyjna niewydolność wentylacji
Ramy czasowe: Od uczestnictwa do 30 dni
|
Nieinwazyjną niewydolność wentylacji zdefiniowano jako konieczność intubacji.
|
Od uczestnictwa do 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: Od uczestnictwa do 30 dni
|
Śmiertelność na OIT iw szpitalu
|
Od uczestnictwa do 30 dni
|
|
Pobyt na OIT
Ramy czasowe: Od uczestnictwa do 30 dni
|
Długość pobytu na OIT
|
Od uczestnictwa do 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jun Duan, Dr, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 września 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
15 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
7 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ChongqingMU2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .