このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

老人ホームの睡眠の質に関するバスマシン

2020年3月5日 更新者:China Medical University Hospital

入浴機の渦電流機能が老人ホームの睡眠の質に及ぼす影響

研究は 2 つの段階に分かれており、第 1 段階の目的は (1) 看護補助者向けの浴槽機械の操作の実現可能性と簡素性を検討すること。 (2) 看護補助者の視点から浴槽機械の安全性と快適性を検討する。 第 2 段階の目的は、(1) 介護補助者や障害のある高齢者の入浴機(エッデマッサージ機能付き)を使用した経験を理解することです。 (2) 障害のある高齢者の睡眠の質と体温に対する浴槽機の使用の有効性を評価する。

調査の概要

詳細な説明

高齢者の入浴障害の傾向は一貫して増加しており、台湾でも高齢者の入浴介助の需要が高まっています。 入浴は人間の日常生活の重要な行為です。 入浴は体を清潔にするだけでなく、体を快適にします。 いくつかの研究では、熱いもの(40〜40.5°C)を摂取すると効果があることが示されています。 就寝時間の1.5〜2時間前に入浴すると、睡眠期間の初期段階で徐波睡眠(SWS)が大幅に増加し、不眠症の高齢女性の睡眠継続が改善されました。

介護補助者は介護施設にとって重要な人材の一つです。 台湾では、Chao ら。看護補助者らは、障害のある入居者が日常生活を営むのを支援する際に、首、肩、腰に長期にわたって蓄積する不快感を感じたと報告した。 しかし、高齢者の日常生活動作を支援する際に補助器具を使用することで、看護補助者の身体の不快感は大幅に軽減された。 したがって、看護助手の作業中の怪我を防ぐために補助器具を使用することが重要です。

この研究は、長期介護施設の障害者入居者の睡眠の質を向上させるためにエッデ マッサージ バスタブを適用することに興味を持っています。 この研究は 2 つの段階に分かれており、研究の第 1 段階では、看護補助者に浴槽機械 (エッデ マッサージ機能付き) の使用方法を訓練し、浴槽機械のアクセシビリティと安全性に関する要素について看護助手の意見を求めます。フォーカスグループ手法を使用します。 第 1 段階の研究の目的は、(1) 看護補助者向けの浴槽機械の操作の実現可能性と簡素性を検討することです。 (2) 看護補助者の視点から浴槽機械の安全性と快適性を検討する。

研究の第 2 段階では、看護補助者や障害のある高齢者の浴槽機械の使用体験を調査します。 第 2 段階研究の目的は、(1) 看護補助者や障害のある高齢者の入浴機(エディマッサージ機能付き)の使用経験を理解すること、および(2) 障害のある高齢者の睡眠の質と体温に対する浴槽機の使用の有効性を評価する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、40343
        • Taichung Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 施設に半年以上在籍している
  • 18歳以上(含む)、入浴の補助が必要な方
  • 意識を持ち、中国語を聞くことができ、中国語を話すことができる

除外基準:

  • 急性疾患
  • 糖尿病
  • 末梢血管または神経疾患
  • 精神障害
  • 睡眠時無呼吸
  • 長期血液透析

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機械浴グループ
夕方に20分間の構造的な機械入浴。
機械浴 夕方20分
アクティブコンパレータ:伝統的な入浴グループ
夕方の伝統的な入浴。
伝統的な入浴

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠:介入後の夜
睡眠ポリグラフィー、PSG
介入後の夜

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chung-Liang Lai、Taichung Hospital, Ministry of Health and Welfare

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月5日

一次修了 (実際)

2017年9月5日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月15日

最初の投稿 (実際)

2017年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月5日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH105-REC3-138

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

参加者の睡眠ポリグラフと心拍数変動のデータを共有できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

機械入浴の臨床試験

3
購読する