Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Maszyna do kąpieli na jakość snu w domu opieki

5 marca 2020 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Wpływ funkcji prądów wirowych maszyny do kąpieli na jakość snu w domu opieki

Badanie podzielone jest na dwa etapy, celem pierwszego etapu jest (1) zbadanie wykonalności i prostoty obsługi urządzenia wannowego dla pomocników pielęgniarek; (2) zbadanie bezpieczeństwa i wygody korzystania z wanny z perspektywy asystentów pielęgniarek. Celem drugiego etapu jest (1) poznanie doświadczeń pielęgniarek i osób starszych z niepełnosprawnością podczas korzystania z wanny (z funkcją masażu wirowego); (2) ocena wpływu korzystania z wanny automatycznej na jakość snu i temperaturę ciała osób starszych z niepełnosprawnością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Tendencje związane z niepełnosprawnością osób starszych stale rosły, a zapotrzebowanie na pomoc w kąpieli osób starszych również wzrosło na Tajwanie. Kąpiel jest ważnym elementem codziennych czynności człowieka. Kąpiel nie tylko utrzymuje ciało w czystości, ale także zapewnia mu komfort. Niektóre badania wykazały, że przyjmowanie gorących (40-40,5°C) Kąpiele 1,5 - 2 godziny przed snem powodowały znaczne wydłużenie snu wolnofalowego (SWS) we wczesnej fazie snu oraz poprawę ciągłości snu u starszych kobiet cierpiących na bezsenność.

Pielęgniarki pomocnicze są jednym z ważnych zasobów ludzkich instytucji opieki długoterminowej. Na Tajwanie Chao i in. zgłosiło, że pomocnicy pielęgniarek odczuwali długotrwały dyskomfort na szyi, ramionach i dolnej części pleców podczas pomagania niepełnosprawnym mieszkańcom w wykonywaniu codziennych czynności. Natomiast dyskomfort ciała u asystentów pielęgniarek istotnie zmniejszył się przy użyciu sprzętu pomocniczego podczas asystowania osobom starszym w wykonywaniu czynności życia codziennego. Dlatego tak ważne jest stosowanie sprzętu pomocniczego, który zapobiega urazom podczas pracy asystentów pielęgniarek.

Niniejsze badanie dotyczy zastosowania wanny masującej edde w celu poprawy jakości snu niepełnosprawnych pensjonariuszy placówek opieki długoterminowej. Badanie podzielone jest na dwa etapy, pierwszy etap polega na przeszkoleniu asystentów pielęgniarek w obsłudze automatu wannowego (z funkcją masażu wirowego) oraz zasięgnięciu opinii asystentów pielęgniarek na temat czynników związanych z dostępnością i bezpieczeństwem automatu wannowego z wykorzystaniem metod grup fokusowych. Celem badania pierwszego etapu jest (1) zbadanie wykonalności i prostoty obsługi urządzenia wannowego dla pomocników pielęgniarek; (2) zbadanie bezpieczeństwa i wygody korzystania z wanny z perspektywy asystentów pielęgniarek.

Drugim etapem badania jest zbadanie doświadczeń pielęgniarek i niepełnosprawnych osób starszych z wykorzystaniem wanny. Celem drugiego etapu badania jest (1) poznanie doświadczeń pielęgniarek i osób starszych z niepełnosprawnością podczas korzystania z wanny (z funkcją masażu wirowego); (2) ocena wpływu korzystania z wanny automatycznej na jakość snu i temperaturę ciała osób starszych z niepełnosprawnością.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan, 40343
        • Taichung Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad pół roku w placówce
  • 18 lat (włącznie) lub więcej, przy pomocy kąpieli
  • Bądź świadomy, umiej słuchać, mów po chińsku

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra choroba
  • Cukrzyca
  • Obwodowe naczynia krwionośne lub choroby neurologiczne
  • Zaburzenia psychiczne
  • Bezdech senny
  • Długotrwała hemodializa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa do kąpieli maszynowych
zorganizowana kąpiel maszynowa przez 20 minut wieczorem.
kąpiel maszynowa 20 minut wieczorem
Aktywny komparator: tradycyjna grupa kąpielowa
tradycyjna kąpiel wieczorem.
tradycyjna kąpiel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jakość snu
Ramy czasowe: noc po interwencji
Polisomnografia, PSG
noc po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chung-Liang Lai, Taichung Hospital, Ministry of Health and Welfare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMUH105-REC3-138

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

dane uczestnika dotyczące polisomnografii i zmienności rytmu serca mogą być udostępniane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kąpiel maszynowa

Subskrybuj