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妊娠 24 週後の良好な健康状態にある PLR

2022年12月5日 更新者:Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital

妊娠 24 週後の良好な健康状態の女性における PLR

輸液蘇生法は ICU で患者を担当するための戦略の基礎の 1 つであり、プリロード チャージを評価する手法の 1 つは、自発呼吸活動や不整脈のある患者でも輸液反応性を信頼できる予測を可能にする受動的な脚上げです。

近年、受動的下肢挙上 (PLR) に対する血行力学的反応は、前負荷の反応性の動的検査として普及しています [1]。 この操作は、迅速で一時的で可逆的な「自動流体チャレンジ」を提供します。 PLR は、下肢の静脈リザーバーに含まれる血液を中心静脈コンパートメントに移送し、前負荷に応答する個人のフランク-スターリング機構による前負荷の一時的な増加と心拍出量の増加をもたらします。

これまで、妊娠中のPLRの有用性、および妊娠中の体液反応を予測するための前負荷の動的測定の有効性は、文献で明らかです.

調査の概要

詳細な説明

合計 108 人の低リスクの妊婦と、18 歳以上の健康な非妊娠対照 54 人がこの研究に参加しました。 妊娠 17 ~ 19 週で妊娠第 2 期の定期的な超音波検査に参加している妊婦は、研究について知らされ、低リスクの妊娠であり、超音波スキャンで胎児または胎盤の異常が見られなかった場合に参加するよう招待されました。 同意した人は連続して登録され、妊娠 22 ~ 24 週での機能的血行動態評価の予約が行われました。 除外基準は、妊娠の過程に影響を与える可能性のある既存の病状、および子癇前症、妊娠糖尿病、子宮内胎児発育制限または早産の既往歴でした。 妊娠していないコントロールは、病院と大学の看護、管理、検査スタッフから採用されました。 妊娠可能年齢の健康な女性は、月経周期の 5 日目から 10 日目までの卵胞期の血行動態評価に参加するよう求められました。 妊娠合併症の既往歴のある女性、および既知の疾患または定期的な投薬を受けている女性は除外されました。 審査が行われ、

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

モロッコの人口

説明

包含基準:

  • 妊娠24週以降の健康なすべての妊婦

除外基準:

  • 18歳未満のすべての若い女性
  • 不健康な女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠 24 週後の PLR の健康状態は良好
時間枠:5つのマウントすべてで
産科コンサルテーションにおいて、クリエリアに含める資格のあるすべての女性にPLRの前後にETTを実現します。
5つのマウントすべてで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月30日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月5日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SAR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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