Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kylpykone, joka parantaa unen laatua hoitokodissa

torstai 5. maaliskuuta 2020 päivittänyt: China Medical University Hospital

Kylpykoneen pyörrevirtatoiminnon vaikutus unen laatuun hoitokodissa

Tutkimus on jaettu kahteen vaiheeseen, joista ensimmäisen vaiheen tarkoituksena on (1) tutkia sairaanhoitajan ammekoneen toiminnan toteutettavuutta ja yksinkertaisuutta; (2) tarkastella kylpykoneen turvallisuutta ja mukavuutta sairaanhoitajan näkökulmasta. Toisen vaiheen tarkoituksena on (1) ymmärtää sairaanhoitajan avustajien ja vammaisten vanhusten kokemuksia ammekoneen käytöstä (jossa on edde-hierontatoiminto); (2) arvioida ammekoneen käytön tehokkuutta vammaisten vanhusten unen laatuun ja ruumiinlämpöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhusten kylpykyvyttömyystrendit lisääntyivät jatkuvasti, ja vanhusten auttavan kylvyn kysyntä kasvoi myös Taiwanissa. Uiminen on tärkeä osa jokapäiväistä elämää ihmiselle. Uiminen ei vain pidä kehoa puhtaana, vaan myös lisää kehon mukavuutta. Jotkut tutkimukset osoittivat, että kuumana (40-40,5 °C) kylvyt 1,5 - 2 tuntia ennen nukkumaanmenoa lisäsivät merkittävästi hitaan aallon unta (SWS) unijakson alkuvaiheessa ja paransivat unen jatkuvuutta vanhemmilla unettomuutta sairastavilla naisilla.

Sairaanhoitajat ovat yksi tärkeä henkilöresurssi pitkäaikaishoitolaitoksessa. Taiwanissa Chao et ai. raportoivat, että sairaanhoitajan avustajilla oli pitkäaikaista kertyvää epämukavuutta kaulassa, hartioissa ja alaselässä auttaessaan vammaisia ​​asukkaita suorittamaan päivittäistä toimintaa. Sairaanhoitajan avustajien kehon epämukavuus kuitenkin väheni merkittävästi apuvälineiden käytön myötä vanhusten auttamisessa päivittäisessä toiminnassa. Siksi on tärkeää käyttää apuvälineitä, jotta sairaanhoitajan avustajat eivät loukkaantuisi työskentelyn aikana.

Tämä tutkimus on kiinnostunut edde-hierovan kylpyammeen soveltamisesta pitkäaikaishoidon laitosten vammaisten unen laadun parantamiseen. Tutkimus on jaettu kahteen vaiheeseen, tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa koulutetaan sairaanhoitajan avustajia käyttämään kylpykonetta (jossa on edde-hierontatoiminto) ja kysytään sairaanhoitajan avustajien mielipiteitä kylpykoneen saavutettavuuteen ja turvallisuuteen liittyvistä tekijöistä. käyttämällä kohderyhmämenetelmiä. Ensimmäisen vaiheen tutkimuksen tarkoituksena on (1) tutkia sairaanhoitajan ammekoneen toiminnan toteutettavuutta ja yksinkertaisuutta; (2) tarkastella kylpykoneen turvallisuutta ja mukavuutta sairaanhoitajan näkökulmasta.

Toisessa vaiheessa tutkitaan sairaanhoitajan avustajien ja vammaisten vanhusten kokemuksia kylpykoneen käytöstä. Toisen vaiheen tutkimuksen tarkoituksena on (1) ymmärtää sairaanhoitajan avustajien ja vammaisten vanhusten kokemuksia kylpykoneen käytöstä (jossa on edde-hierontatoiminto); (2) arvioida ammekoneen käytön tehokkuutta vammaisten vanhusten unen laatuun ja ruumiinlämpöön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 40343
        • Taichung Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli puoli vuotta laitoksessa
  • 18-vuotiaat (mukaan lukien) tai vanhemmat kylpemisen avulla
  • Ole tietoinen, osaa kuunnella, puhu kiinaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sairaus
  • Diabetes
  • Perifeeriset verisuonet tai neurologiset sairaudet
  • Mielenterveyshäiriöt
  • Uniapnea
  • Pitkäaikainen hemodialyysi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: konekylpyryhmä
strukturoitu konekylpy 20 min iltaisin.
Konekylpy 20 min kesto iltaisin
Active Comparator: perinteinen kylpyläryhmä
perinteinen iltakylpy.
perinteistä kylpemistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
unen laatu
Aikaikkuna: interventio jälkeisenä yönä
Polysomnografia, PSG
interventio jälkeisenä yönä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chung-Liang Lai, Taichung Hospital, Ministry of Health and Welfare

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMUH105-REC3-138

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

osallistujan tiedot polysomnografiasta ja sykevaihteluista voidaan jakaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nukkua

Kliiniset tutkimukset konekylpy

Tilaa