高血圧のproviso iN患者に対するアモサルタンの血圧降下効果
2017年8月16日 更新者：Dong-Ju Choi、Seoul National University Bundang Hospital
高血圧患者における但し書きに関するアモサルタンの血圧降下効果：前向き、多施設、観察研究
高血圧患者における但し書きに関するアモサルタンの血圧降下効果
調査の概要
詳細な説明
本態性高血圧症の患者にアモザタン（AMS、アムロジピン/ロザンチンの組み合わせ）を服用した後、平均収縮期目標血圧に達した患者の割合を評価しました
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
推定総患者数: 3,150 推定センター数: 37
説明
包含基準:
- アムロジピンまたはロサルタンの単剤療法で血圧が適切にコントロールされていない本態性高血圧症の患者
- ステージ 2 高血圧症 (SBP 160-179 mmHg) の患者で、目標血圧に到達するために併用療法が必要な患者
- 他の降圧薬を使用中にアモサルタンに変更された患者
除外基準:
- アモサルタンのジヒドロピリジン誘導体に対する過敏症患者
- 妊娠中または妊娠している可能性のある女性および授乳中の女性
- 重度の肝機能障害のある患者
- 重度の大動脈弁狭窄症の患者
- ショックの危険がある患者
- 他の臨床試験に参加している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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本態性高血圧症の患者は、アモサルタンを服用した後の平均血圧を評価しました。
時間枠：6ヶ月
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高血圧患者における但し書きに関するアモサルタンの血圧降下効果
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kim SH, Ryu KH, Lee NH, Kang JH, Kim WS, Park SW, Lee HY, Kim JJ, Ahn YK, Suh SY. Efficacy of fixed-dose amlodipine and losartan combination compared with amlodipine monotherapy in stage 2 hypertension: a randomized, double blind, multicenter study. BMC Res Notes. 2011 Oct 28;4:461. doi: 10.1186/1756-0500-4-461.
- Law MR, Wald NJ, Morris JK, Jordan RE. Value of low dose combination treatment with blood pressure lowering drugs: analysis of 354 randomised trials. BMJ. 2003 Jun 28;326(7404):1427. doi: 10.1136/bmj.326.7404.1427.
- Choi SM, Seo MJ, Kang KK, Kim JH, Ahn BO, Yoo M. Beneficial effects of the combination of amlodipine and losartan for lowering blood pressure in spontaneously hypertensive rats. Arch Pharm Res. 2009 Mar;32(3):353-8. doi: 10.1007/s12272-009-1307-x. Epub 2009 Apr 23.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年6月30日
研究の完了 (実際)
2015年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月16日
最初の投稿 (実際)
2017年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月16日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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