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阿莫沙坦对高血压患者的降压作用

2017年8月16日 更新者:Dong-Ju Choi、Seoul National University Bundang Hospital

阿莫沙坦对高血压患者的降压作用:前瞻性、多中心、观察性研究

阿莫沙坦对高血压患者的降压作用

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在原发性高血压患者服用阿莫扎坦(AMS,氨氯地平/罗赞汀组合)后,评估达到平均收缩压目标血压的患者百分比

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

预计患者总数:3,150 预计中心数量:37

描述

纳入标准:

  • 氨氯地平或罗沙坦单药治疗不能充分控制血压的原发性高血压患者
  • 对于 2 期高血压患者 (SBP 160-179 mmHg),需要联合治疗以达到目标血压的患者
  • 在使用其他高血压药物的同时改用阿莫沙坦的患者

排除标准:

  • 对阿莫沙坦的二氢吡啶衍生物过敏的患者
  • 怀孕或可能怀孕和哺乳的妇女
  • 严重肝功能不全患者
  • 重度主动脉瓣狭窄患者
  • 有休克风险的患者
  • 参加其他临床研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
原发性高血压患者服用阿莫沙坦后评估平均血压。
大体时间:6个月
阿莫沙坦对高血压患者的降压作用
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月30日

研究完成 (实际的)

2015年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月16日

首次发布 (实际的)

2017年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月16日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LEARN BP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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