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血清iPTH、カルシウム、リン酸塩、および北京の高齢者血液透析人口における死亡リスク

2017年8月23日 更新者:Wenhu Liu

高齢化の進行に伴い、高齢患者グループにおける末期腎疾患(ESRD)の発生率は増加し続けています。 ミネラルおよび骨障害(MBD)は、ESRDによって引き起こされる一般的な合併症であり、血液透析患者の心血管疾患(CVD)の発生率と死亡率を高めます。

高齢の血液透析患者における腎不全と加齢の複合的な影響により、CKD-MBDの寄与因子は非常に複雑になり、また、高齢の血液透析患者と非高齢の血液透析患者の間の臨床症状の違いにもつながります。 この特定のテーマについてはあまり研究が行われていないため、維持血液透析を受けている高齢患者に関する研究が非常に必要です。 この研究は、維持血液透析を受けている高齢患者に対するカルシウムとリンの最適な目標値を特定し、臨床実践の指針を提供するための後ろ向き研究です。 この研究のデータは、北京血液浄化品質管理改善センターから提供されます。 臨床ファイルとカルシウムとリンの代謝指数は、2012年1月1日から2016年12月31日までの間に維持血液透析を受けていた65歳以上の高齢患者を対象に収集される。 カルシウム濃度、リン濃度、iPTH 指数、全死因死亡率、CVD による死亡率の関係を分析して、血液透析治療における目標カルシウム濃度、リン濃度の最適化範囲を特定します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100050
        • Beijing Friendship Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究のデータは北京血液浄化品質管理改善センターから提供されます。 臨床ファイルとカルシウムとリンの代謝指数は、2012年1月1日から2016年12月31日までの間に維持血液透析を受けていた65歳以上の高齢患者を対象に収集される。

説明

包含基準:

  • データには、2012年1月1日から2016年12月31日までの65歳以上の高齢血液透析患者の情報が含まれます。

除外基準:

  • 研究患者群に選出されてから血液透析歴が6か月未満の患者 研究患者群に選出されてから3か月以内に死亡した患者 週に3回未満の血液透析を受けた患者 腎臓病患者研究期間中の移植 血液生化学的結果が記録に残っていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡率
時間枠:5年
私たちの観察期間中にすべての患者が死亡しました
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CVD関連死亡率
時間枠:5年
死因は心血管疾患関連だった
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月23日

最初の投稿 (実際)

2017年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月23日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-P2-126-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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