- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03261154
IPTH sérico, cálcio e fosfato e o risco de mortalidade na população de idosos em hemodiálise de Pequim
A incidência de doença renal terminal (ESRD) entre o grupo de pacientes idosos está aumentando continuamente com o envelhecimento da população. O distúrbio mineral e ósseo (DMO) é uma complicação comum causada pela DRC, aumenta a incidência de doença cardiovascular (DCV) em pacientes em hemodiálise, bem como a mortalidade.
Os efeitos conjuntos da insuficiência renal e do envelhecimento em pacientes idosos em hemodiálise tornam os fatores de contribuição da DMO-DRC bastante complexos e também levam a diferenças na manifestação clínica entre pacientes idosos em hemodiálise e não idosos em hemodiálise. Como não foram feitos muitos estudos para esse assunto específico, pesquisas em pacientes idosos que fazem hemodiálise de manutenção são muito necessárias. Este estudo é uma pesquisa retrospectiva para identificar o valor alvo otimizado de Cálcio e Fósforo para pacientes idosos em hemodiálise de manutenção e, portanto, fornecer orientação para práticas clínicas. Os dados para este estudo serão fornecidos pelo Centro de Melhoria e Controle de Qualidade da Purificação do Sangue de Beijing. Serão coletados prontuários clínicos e índices metabólicos de Cálcio e Fósforo em pacientes idosos com mais de 65 anos e em hemodiálise de manutenção entre 1º de janeiro de 2012 a 31 de dezembro de 2016. A relação entre nível de cálcio, nível de fósforo, índice iPTH, mortalidade por todas as causas e mortalidade causada por DCV será analisada para identificar a faixa otimizada de níveis alvo de cálcio, nível de fósforo para tratamento de hemodiálise
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100050
- Beijing Friendship Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os dados devem incluir as informações de pacientes idosos em hemodiálise com 65 anos ou mais entre 1º de janeiro de 2012 e 31 de dezembro de 2016
Critério de exclusão:
- Os pacientes que têm menos de 6 meses de história de hemodiálise desde selecionados no grupo de pacientes de pesquisa Os pacientes que faleceram dentro de 3 meses desde selecionados no grupo de pacientes de pesquisa Os pacientes que fizeram menos de 3 hemodiálise em uma semana Os pacientes que tomaram rim transplante no período da pesquisa Os pacientes que não tiverem resultado bioquímico sanguíneo no prontuário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade por todas as causas
Prazo: 5 anos
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todos os pacientes morreram em nosso período de observação
|
5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade relacionada a DCV
Prazo: 5 anos
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a causa da morte foi relacionada a doenças cardiovasculares
|
5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016-P2-126-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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