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IPTH sérico, cálcio e fosfato e o risco de mortalidade na população de idosos em hemodiálise de Pequim

23 de agosto de 2017 atualizado por: Wenhu Liu

A incidência de doença renal terminal (ESRD) entre o grupo de pacientes idosos está aumentando continuamente com o envelhecimento da população. O distúrbio mineral e ósseo (DMO) é uma complicação comum causada pela DRC, aumenta a incidência de doença cardiovascular (DCV) em pacientes em hemodiálise, bem como a mortalidade.

Os efeitos conjuntos da insuficiência renal e do envelhecimento em pacientes idosos em hemodiálise tornam os fatores de contribuição da DMO-DRC bastante complexos e também levam a diferenças na manifestação clínica entre pacientes idosos em hemodiálise e não idosos em hemodiálise. Como não foram feitos muitos estudos para esse assunto específico, pesquisas em pacientes idosos que fazem hemodiálise de manutenção são muito necessárias. Este estudo é uma pesquisa retrospectiva para identificar o valor alvo otimizado de Cálcio e Fósforo para pacientes idosos em hemodiálise de manutenção e, portanto, fornecer orientação para práticas clínicas. Os dados para este estudo serão fornecidos pelo Centro de Melhoria e Controle de Qualidade da Purificação do Sangue de Beijing. Serão coletados prontuários clínicos e índices metabólicos de Cálcio e Fósforo em pacientes idosos com mais de 65 anos e em hemodiálise de manutenção entre 1º de janeiro de 2012 a 31 de dezembro de 2016. A relação entre nível de cálcio, nível de fósforo, índice iPTH, mortalidade por todas as causas e mortalidade causada por DCV será analisada para identificar a faixa otimizada de níveis alvo de cálcio, nível de fósforo para tratamento de hemodiálise

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100050
        • Beijing Friendship Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

os dados para este estudo serão fornecidos pelo Centro de Melhoria e Controle de Qualidade da Purificação do Sangue de Beijing. Serão coletados prontuários clínicos e índices metabólicos de Cálcio e Fósforo em pacientes idosos com mais de 65 anos e em hemodiálise de manutenção entre 1º de janeiro de 2012 a 31 de dezembro de 2016.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os dados devem incluir as informações de pacientes idosos em hemodiálise com 65 anos ou mais entre 1º de janeiro de 2012 e 31 de dezembro de 2016

Critério de exclusão:

  • Os pacientes que têm menos de 6 meses de história de hemodiálise desde selecionados no grupo de pacientes de pesquisa Os pacientes que faleceram dentro de 3 meses desde selecionados no grupo de pacientes de pesquisa Os pacientes que fizeram menos de 3 hemodiálise em uma semana Os pacientes que tomaram rim transplante no período da pesquisa Os pacientes que não tiverem resultado bioquímico sanguíneo no prontuário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por todas as causas
Prazo: 5 anos
todos os pacientes morreram em nosso período de observação
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade relacionada a DCV
Prazo: 5 anos
a causa da morte foi relacionada a doenças cardiovasculares
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-P2-126-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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