Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum iPTH, calcium og fosfat og risikoen for dødelighed i Beijing ældre hæmodialysepopulation

23. august 2017 opdateret af: Wenhu Liu

Forekomsten af ​​slutstadie nyresygdom (ESRD) blandt ældre patientgrupper er konstant stigende i takt med befolkningens aldring. Mineral- og knoglelidelse (MBD) er en almindelig komplikation forårsaget af ESRD, det øger forekomsten af ​​hjerte-kar-sygdomme (CVD) hos hæmodialysepatienter, såvel som dødeligheden.

Fællesvirkninger af nyresvigt og aldring på ældre hæmodialysepatienter gør bidragsfaktorerne ved CKD-MBD ret komplekse, og det fører også til forskelle i klinikmanifestation mellem ældre hæmodialysepatienter og ikke-ældre hæmodialysepatienter. Da der ikke var lavet mange undersøgelser for dette specifikke emne, er forskning på ældre patienter, der tager vedligeholdelseshæmodialyse, derfor meget nødvendig. Denne undersøgelse er en retrospektiv forskning for at identificere optimeret målværdi af calcium og fosfor for ældre patienter, der tager vedligeholdelseshæmodialyse og dermed give vejledning til klinisk praksis. Dataene til denne undersøgelse vil blive leveret af Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center. Kliniske filer og calcium- og fosformetaboliske indekser vil blive indsamlet blandt ældre patienter, der var ældre end 65 år og var i vedligeholdelseshæmodialyse mellem 1. januar 2012 og 31. december 2016. Forholdet mellem calciumniveau, fosforniveau, iPTH-indeks, dødelighed af alle årsager og CVD forårsaget mortalitet vil blive analyseret for at identificere optimeret række af målkalciumniveauer, fosforniveau til hæmodialysebehandling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100050
        • Beijing Friendship Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

dataene til denne undersøgelse vil blive leveret af Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center. Kliniske filer og calcium- og fosformetaboliske indekser vil blive indsamlet blandt ældre patienter, der var ældre end 65 år og var i vedligeholdelseshæmodialyse mellem 1. januar 2012 og 31. december 2016.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dataene skal omfatte oplysninger om ældre hæmodialysepatienter, der var 65 år eller ældre mellem 1. januar 2012 og 31. december 2016

Ekskluderingskriterier:

  • De patienter, der kun har mindre end 6 måneders hæmodialyse i anamnesen siden udvalgt i forskningspatientgruppen. Patienterne, der døde inden for 3 måneder, siden udvalgte i forskningspatientgruppen Patienterne, der tog mindre end 3 hæmodialyse på en uge Patienterne, der tog nyre transplantation i forskningsperioden De patienter, der ikke har blodbiokemiske resultater i journalerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 5 år
alle patienter døde i vores observationsperiode
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CVD-relateret dødelighed
Tidsramme: 5 år
dødsårsagen var hjerte-kar-sygdomsrelateret
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2017

Først opslået (Faktiske)

24. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-P2-126-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slutstadie nyresygdom

3
Abonner