- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03261154
Serum iPTH, calcium og fosfat og risikoen for dødelighed i Beijing ældre hæmodialysepopulation
Forekomsten af slutstadie nyresygdom (ESRD) blandt ældre patientgrupper er konstant stigende i takt med befolkningens aldring. Mineral- og knoglelidelse (MBD) er en almindelig komplikation forårsaget af ESRD, det øger forekomsten af hjerte-kar-sygdomme (CVD) hos hæmodialysepatienter, såvel som dødeligheden.
Fællesvirkninger af nyresvigt og aldring på ældre hæmodialysepatienter gør bidragsfaktorerne ved CKD-MBD ret komplekse, og det fører også til forskelle i klinikmanifestation mellem ældre hæmodialysepatienter og ikke-ældre hæmodialysepatienter. Da der ikke var lavet mange undersøgelser for dette specifikke emne, er forskning på ældre patienter, der tager vedligeholdelseshæmodialyse, derfor meget nødvendig. Denne undersøgelse er en retrospektiv forskning for at identificere optimeret målværdi af calcium og fosfor for ældre patienter, der tager vedligeholdelseshæmodialyse og dermed give vejledning til klinisk praksis. Dataene til denne undersøgelse vil blive leveret af Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center. Kliniske filer og calcium- og fosformetaboliske indekser vil blive indsamlet blandt ældre patienter, der var ældre end 65 år og var i vedligeholdelseshæmodialyse mellem 1. januar 2012 og 31. december 2016. Forholdet mellem calciumniveau, fosforniveau, iPTH-indeks, dødelighed af alle årsager og CVD forårsaget mortalitet vil blive analyseret for at identificere optimeret række af målkalciumniveauer, fosforniveau til hæmodialysebehandling
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100050
- Beijing Friendship Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dataene skal omfatte oplysninger om ældre hæmodialysepatienter, der var 65 år eller ældre mellem 1. januar 2012 og 31. december 2016
Ekskluderingskriterier:
- De patienter, der kun har mindre end 6 måneders hæmodialyse i anamnesen siden udvalgt i forskningspatientgruppen. Patienterne, der døde inden for 3 måneder, siden udvalgte i forskningspatientgruppen Patienterne, der tog mindre end 3 hæmodialyse på en uge Patienterne, der tog nyre transplantation i forskningsperioden De patienter, der ikke har blodbiokemiske resultater i journalerne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 5 år
|
alle patienter døde i vores observationsperiode
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
CVD-relateret dødelighed
Tidsramme: 5 år
|
dødsårsagen var hjerte-kar-sygdomsrelateret
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-P2-126-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slutstadie nyresygdom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttetForekomst af Augmented Renal Clearance | Risikofaktorer for øget renal clearanceBelgien
-
Medical University of ViennaAfsluttetGlomerulær filtreringshastighed | Fedtsyrer, ikke-esterificerede | Renal Cirkulation | Renal Plasma FlowØstrig
-
The First People's Hospital of ChangzhouIkke rekrutterer endnu
-
Andrew B AdamsBristol-Myers SquibbAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetSkadelig virkning | Renal toksicitetFrankrig
-
University Health Network, TorontoAfsluttetGlomerulær filtreringshastighed | Renal blodgennemstrømningCanada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetLunge | Bryst | Ovarie | Cervikal | RenalForenede Stater
-
Oregon Health and Science UniversityAfsluttet- Undersøgelsesfokus: Renal retention af lipidmikroboblerForenede Stater
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuLevertransplantation; Komplikationer | Renal komplikation af proceduren