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혈청 iPTH, 칼슘 및 인산염, 베이징 노인 혈액투석 인구의 사망 위험

2017년 8월 23일 업데이트: Wenhu Liu

인구 고령화가 진행됨에 따라 고령 환자군에서 말기 신장 질환(ESRD)의 발생률이 지속적으로 증가하고 있습니다. 미네랄 및 뼈 장애(MBD)는 ESRD로 인한 일반적인 합병증으로, 혈액 투석 환자의 심혈관 질환(CVD) 발병률과 사망률을 높입니다.

노인 혈액투석 환자에 대한 신부전과 노화의 공동 영향은 CKD-MBD의 기여 요인을 매우 복잡하게 만들고 노인 혈액투석 환자와 비노인 혈액투석 환자 사이의 임상 증상의 차이로 이어집니다. 이에 대한 연구가 많지 않아 유지혈액투석을 받고 있는 고령 환자에 대한 연구가 매우 필요하다. 본 연구는 유지혈액투석을 받는 고령 환자를 대상으로 칼슘과 인의 최적 목표치를 파악하고 임상 진료에 지침을 제공하기 위한 후향적 연구이다. 이 연구의 데이터는 베이징 혈액 정화 품질 관리 및 개선 센터에서 제공합니다. 2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일 사이에 유지 혈액 투석을 받고 있는 65세 이상의 고령 환자를 대상으로 임상 파일과 칼슘 및 인 대사 지수를 수집합니다. 칼슘 수준, 인 수준, iPTH 지수, 모든 원인 사망률 및 CVD로 인한 사망률 간의 관계를 분석하여 혈액 투석 치료를 위한 목표 칼슘 수준, 인 수준의 최적화된 범위를 식별합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100050
        • Beijing Friendship Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 데이터는 Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center에서 제공합니다. 2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일 사이에 유지 혈액 투석을 받고 있는 65세 이상의 고령 환자를 대상으로 임상 파일과 칼슘 및 인 대사 지수를 수집합니다.

설명

포함 기준:

  • 데이터는 2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일 사이에 만 65세 이상인 노인 혈액투석 환자의 정보를 포함해야 합니다.

제외 기준:

  • 연구 환자군에 선정된 지 6개월 미만의 혈액투석 병력이 있는 환자 연구 환자군에 선정된 후 3개월 이내에 사망한 환자 일주일에 3회 미만의 혈액 투석을 받은 환자 신장을 복용한 환자 연구기간 동안 이식된 환자 기록에 혈액생화학적 결과가 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 5 년
모든 환자는 관찰 기간 동안 사망했습니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CVD 관련 사망률
기간: 5 년
사망 원인은 심혈관 질환 관련
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-P2-126-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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