腸内細菌叢と多発性硬化症
2017年8月27日 更新者：Azza Gama、Assiut University
腸内微生物叢と多発性硬化症 多発性硬化症は、中枢神経系の炎症性脱髄疾患です。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
多発性硬化症は、中枢神経系の炎症性脱髄疾患です。
MS の病因は複雑で、よくわかっていません。
遺伝的要因と環境要因の両方が役割を果たしており、最近の証拠は、腸内微生物叢が重要な環境要因の 1 つであることを示唆しています。
腸内細菌叢は、多発性硬化症の重要な環境リスク要因であり、腸内細菌叢の不均衡を是正するための戦略であるとますます見られています.Scientific Reportsに掲載された最初の研究「多発性硬化症患者は、健康な対照と比較して異なる腸内細菌叢を持っています」が見つかりました.再発寛解型 MS 患者は糞便微生物叢が変化しており、微生物異常症の可能性があります。
多発性硬化症の人は、血液中を循環するアリール炭化水素受容体と呼ばれるタンパク質のレベルが低下していました.アリール炭化水素受容体は、炎症を含む多くの生物学的プロセスに関与しています.
研究者らは、腸内微生物叢が、食物に含まれるトリプトファンやアミノ酸をアストロサイトと呼ばれる神経系の細胞に作用し、中枢神経系の炎症を制限するアリール炭化水素受容体アゴニストに変える役割を果たしていることを発見しました。
多発性硬化症患者におけるアリール炭化水素受容体の低レベルは、微生物の共生がどのようにこの状態を引き起こしているのかを説明するかもしれません。重要な腸-中心母斑系接続.興味深いことに、腸内細菌は血液脳関門の完全性にも影響を与える可能性があります。
これらの研究は、腸内微生物叢が多発性硬化症の素因または疾患経過の修正に潜在的に機能している可能性があることを示唆しています.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
アシュート大学病院および外来診療所に入院した患者
説明
包含基準:
- この研究には、多発性硬化症の診断基準に従って、MS の 40 例が含まれ、2 つのタイプの多発性硬化症、再発寛解型 MS (グループ 1)、および一次進行型 MS、二次進行型 MS、および進行型再発 MS (グループ 2) に分類されます。 .
各患者は、以下に提出されました。
拡張障害ステータス スケール スコア 1 ～ 6 および機能システム スコア。
人口統計および臨床データ（年齢、性別、発症年齢、疾患の重症度、臨床症状および徴候、治療の種類、治療期間、発作の回数）。
除外基準:
- 一般的な除外基準には、以前の手術が含まれ、現在抗生物質またはプロバイオティクスのサプリメントを服用している、または関節リウマチ、1型糖尿病、およびIBDなどの疾患の既往歴がある患者または対照も研究から除外されました。微生物 DNA は、各サンプルの糞便から抽出されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
MSの疾患経過の修正における腸内微生物叢の役割の理解。
時間枠：24ヶ月
|
24ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2018年1月4日
一次修了 (予期された)
2019年1月4日
研究の完了 (予期された)
2020年1月4日
試験登録日
最初に提出
2017年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月24日
最初の投稿 (実際)
2017年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月27日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GMAMS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。