肠道菌群与多发性硬化症
2017年8月27日 更新者：Azza Gama、Assiut University
肠道菌群和多发性硬化症 多发性硬化症是中枢神经系统的促炎性脱髓鞘疾病。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
多发性硬化症是中枢神经系统的促炎性脱髓鞘疾病。
MS 的病因复杂且知之甚少。
遗传和环境因素都起作用，最近的证据表明肠道微生物群是关键的环境因素之一。
肠道微生物群越来越多地被视为多发性硬化症的重要环境风险因素，以及纠正肠道菌群失衡的策略。第一项研究“与健康对照相比，多发性硬化症患者具有不同的肠道微生物群”，发现发表在《科学报告》上复发缓解型 MS 患者的粪便微生物群发生了改变，可能存在微生物失调。
多发性硬化症患者血液中循环的一种称为芳基烃受体的蛋白质水平降低。芳基烃受体参与许多生物过程，包括炎症。
研究人员发现，肠道微生物群在将食物中的色氨酸和氨基酸转化为芳烃受体激动剂方面发挥了作用，后者作用于称为星形胶质细胞的神经系统细胞并限制中枢神经系统的炎症。
多发性硬重要的肠道中央痣系统连接。有趣的是，肠道细菌也会影响血脑屏障的完整性。
这些研究暗示肠道微生物群可能在多发性硬化症的易感性或改变病程中发挥作用。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在 Assiut 大学医院和门诊诊所收治的患者
描述
纳入标准：
- 该研究将包括 40 例 MS，根据多发性硬化症的诊断标准，他们分为两类多发性硬化症、复发缓解型 MS（第 1 组）和原发进展型 MS、继发进展型 MS 和进展型复发型 MS（第 2 组） .
每位患者都提交了以下内容：
1 到 6 之间的扩展残疾状态量表评分和功能系统评分。
人口统计学和临床数据（年龄、性别、发病年龄、疾病严重程度、临床症状和体征、治疗类型、治疗持续时间、发作次数）。
排除标准：
- 一般排除标准包括既往手术史、目前服用抗生素或益生菌补充剂的任何患者或对照，或具有已知的类风湿性关节炎、1 型糖尿病和 IBD 等疾病病史，也被排除在研究之外。从每个样本的粪便材料中提取微生物 DNA。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
了解肠道菌群在改变 MS 病程中的作用。
大体时间：24个月
|
24个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年1月4日
初级完成 (预期的)
2019年1月4日
研究完成 (预期的)
2020年1月4日
研究注册日期
首次提交
2017年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月24日
首次发布 (实际的)
2017年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月27日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- GMAMS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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