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WBAN を使用したモーターの焼き付きの検出 (DMS-WBAN)

2021年2月23日 更新者:Mohawk College

ワイヤレスボディエリアネットワークを使用したモーターの焼き付きの検出

この研究は、全身性強直間代発作を検出するためにセンサーを使用して運動データを収集することを目的としています。 発作の検出にはスマートウォッチに似たウェアラブルセンサーが使用される。 提案されたシステムは、手と足に装着される3〜4個のウェアラブル無線センサーで構成されます。 これらのセンサーからのデータはクラウドに送信され、GTC 発作の分析と検出のために中央ハブに収集されます。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの鍵となるのは、収集された運動データのデジタル信号処理です。 アナログ デバイセズの医療アプリケーション センサーは、参加者の手首と脚に装着されます。 これらのセンサーはモーターの動作データを継続的に収集します。 データはクラウドに送信され、そこからデジタル信号の処理と検出のために中央ハブに収集されます。 データ分析結果は、強直間代発作の標準的な脳波結果と比較され、結果が検証されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L9C 0E5
        • Mini Thomas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者には発作または発作の症状がある

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モーターの動きの測定
参加者には一流メーカー製のウェアラブル加速度センサーが配布され、手や足に装着していただきます。 これらのセンサーは、モーターの動きによって影響を受ける加速度を測定するために使用されます。
ウェアラブルセンサーを参加者に配布し装着してもらい、動作データを収集

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加速度の測定
時間枠:3ヶ月
モーターの動きにより加速度が変化します。 加速度計センサーは、強直間代発作の検出に向けた最初のステップとして加速度を測定するために使用されます。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
データのデジタル信号処理
時間枠:3ヶ月
収集された生の加速度データは、デジタル信号処理技術を使用して MATLAB ソフトウェアを備えたコンピューターで処理されます。 これらの技術は、データを識別し、発作の動きを通常の動きと区別するのに役立ち、それによって発作データの検出に役立ちます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mini Thomas, M.Eng.、Mohawk College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (実際)

2018年2月25日

研究の完了 (実際)

2019年1月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月13日

最初の投稿 (実際)

2017年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月23日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3596

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ウェアラブルセンサーの臨床試験

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