Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Détection des crises motrices à l'aide du WBAN (DMS-WBAN)

23 février 2021 mis à jour par: Mohawk College

Détection des crises motrices à l'aide d'un réseau corporel sans fil

Cette étude vise à collecter les données de mouvement moteur à l'aide de capteurs pour détecter les crises tonico-cloniques généralisées. Des capteurs portables similaires aux montres intelligentes seront utilisés pour détecter les crises. Le système proposé consistera en 3-4 capteurs sans fil portables portés sur les mains et les jambes. Les données de ces capteurs seront envoyées à la motte et collectées vers un hub central pour l'analyse et la détection des saisies GTC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La clé du projet est le traitement numérique du signal des données de mouvement collectées. Les capteurs d'application médicale d'Analog Devices seront portés autour du poignet et des jambes des participants. Ces capteurs collecteront en continu les données de mouvement du moteur. Les données seront envoyées au cloud d'où elles seront collectées dans un hub central pour le traitement et la détection du signal numérique. Les résultats de l'analyse des données seront comparés aux résultats EEG standard pour les crises toniques cloniques et les résultats seront vérifiés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L9C 0E5
        • Mini Thomas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • le sujet a des convulsions ou des symptômes de convulsions

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mesure des mouvements moteurs
Des capteurs d'accéléromètre portables fabriqués par les principaux fabricants seront remis aux participants pour être portés autour des mains et des jambes. Ces capteurs serviront à mesurer les accélérations qui seront impactées par les mouvements du moteur.
Dispositif: Capteurs portables
Des capteurs portables seront remis aux participants pour être portés et des données de mouvement seront collectées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'accélération
Délai: 3 mois
Les mouvements du moteur entraîneront des changements d'accélération. Des capteurs accéléromètres seront utilisés pour mesurer l'accélération comme première étape vers la détection des crises tonico-cloniques
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traitement numérique du signal des données
Délai: 3 mois
Les données d'accélération brutes collectées seront traitées dans un ordinateur avec le logiciel MATLAB à l'aide de techniques de traitement du signal numérique. Ces techniques aideront à identifier les données et à différencier les mouvements épileptiques des mouvements normaux, aidant ainsi à détecter les données épileptiques.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mohawk College

Collaborateurs

Hamilton Health Sciences Corporation
Ryerson University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mini Thomas, M.Eng., Mohawk College

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

25 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2017

Première publication (Réel)

14 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2021

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3596

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Capteurs portables

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ghana

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner