MoCA vs. MMS: 老年がん患者の認知障害を検出するツールは? (MOCA-2)
2023年10月17日 更新者：Centre Francois Baclesse
この研究は、老年癌評価を行った高齢の癌患者に関するものです。
この研究では、患者に認知障害があるかどうかを判断するために、Mini-Cog および CODEX を使用した結果の収集を、MoCA および MMS テストの合格、ならびに神経心理学的評価と関連付けることを提案しています。癌の治療を求めている高齢患者におけるこれら 4 つのスクリーニング検査の感度。 この研究の結果は、必要に応じて、老年癌評価の文脈で実践を適応させることを可能にします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
104
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス
- Centre François Baclesse
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Caen、フランス
- CHU
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Cherbourg、フランス
- CH
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Compiègne、フランス
- CH Compiègne
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Rouen、フランス
- Centre Henri Becquerel
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Saint-Lô、フランス
- Centre Hospitalier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
68年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 70歳以上の患者
- 一次治療が予定されているがん（固形腫瘍または血液障害）の患者（それが何であれ）。 -手術および放射線療法は、研究への参加前に許可されています。
- 老年腫瘍評価の患者候補
- 患者は研究への参加に同意する
- フランス語を使う
除外基準:
- 原発性中枢神経系または脳転移
- 進化的精神病理学が知られている（例： 統合失調症）
- 重度の視覚および/または聴覚障害
- 認知検査に反応できない患者
- 後見人または保佐人の下で、自由を奪われた患者
- 参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MoCA テストの感度を評価する
時間枠：組み入れから2ヶ月後、治療開始前
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認知障害のある患者を特定する感度が 75% 以上の場合、MoCA は臨床的に関連があると見なされます
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組み入れから2ヶ月後、治療開始前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：florence JOLY, prof、Centre François Baclesse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月13日
一次修了 (実際)
2023年10月13日
研究の完了 (実際)
2023年10月13日
試験登録日
最初に提出
2017年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月2日
最初の投稿 (実際)
2017年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月17日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。