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MoCA vs. MMS: Welches Tool zur Erkennung kognitiver Störungen in der Onkogeriatrie? (MOCA-2)

17. Oktober 2023 aktualisiert von: Centre Francois Baclesse

Diese Studie betrifft ältere Krebspatienten mit onko-geriatrischer Beurteilung.

Diese Studie schlägt vor, die Sammlung der Ergebnisse mit dem Mini-Cog und dem CODEX mit dem Bestehen des MoCA- und des MMS-Tests sowie einer neuropsychologischen Bewertung zu verknüpfen, um festzustellen, ob die Patienten kognitive Beeinträchtigungen haben, um die zu bewerten Sensitivität dieser 4 Screening-Tests bei älteren Patienten, die eine Behandlung für ihren Krebs suchen. Die Ergebnisse dieser Studie werden es gegebenenfalls ermöglichen, die Praxis im Kontext der onkogeriatrischen Beurteilung anzupassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Caen, Frankreich
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankreich
        • CHU
      • Cherbourg, Frankreich
        • CH
      • Compiègne, Frankreich
        • CH Compiègne
      • Rouen, Frankreich
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Frankreich
        • Centre hospitalier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

66 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient über 70 Jahre
  • Patient mit Krebs (solider Tumor oder Hämopathie), für den eine Erstlinienbehandlung vorgesehen ist (was auch immer es ist). Chirurgie und Strahlentherapie sind vor Eintritt in die Studie erlaubt.
  • Patientenkandidat für die onkogeriatrische Beurteilung
  • Der Patient stimmt der Teilnahme an der Studie zu
  • Verwendung der französischen Sprache

Ausschlusskriterien:

  • Primäres Zentralnervensystem oder zerebrale Metastasen
  • Evolutionäre psychiatrische Pathologie bekannt (z.B. Schizophrenie)
  • Schwere Seh- und/oder Hörbehinderung
  • Patienten, die auf kognitive Tests nicht reagieren können
  • Patient(en) im Freiheitsentzug, unter Vormundschaft oder Pflegschaft
  • Ablehnung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Sensitivität des MoCA-Tests
Zeitfenster: Bis 2 Monate nach Aufnahme, vor Beginn der Behandlung
MoCA gilt als klinisch relevant, wenn seine Sensitivität zur Identifizierung von Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung mindestens 75 % beträgt.
Bis 2 Monate nach Aufnahme, vor Beginn der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Mitarbeiter

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Ermittler

  • Hauptermittler: florence JOLY, prof, Centre Francois Baclesse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-A01079-44

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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