Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MoCA vs. MMS: Jaký nástroj k detekci kognitivních poruch v onkogeriatrii? (MOCA-2)

17. října 2023 aktualizováno: Centre Francois Baclesse

Tato studie se týká starších pacientů s rakovinou s onkogeriatrickým vyšetřením.

Tato studie navrhuje spojit sběr výsledků s Mini-Cog a CODEX s absolvováním testů MoCA a MMS, stejně jako s neuropsychologickým posouzením, aby se zjistilo, zda mají pacienti kognitivní poruchy, aby se vyhodnotil citlivosti těchto 4 screeningových testů u starších pacientů hledajících léčbu rakoviny. Výsledky této studie umožní v případě potřeby přizpůsobit praxi v kontextu onkogeriatrického hodnocení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

104

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Caen, Francie
        • Centre François Baclesse
      • Caen, Francie
        • CHU
      • Cherbourg, Francie
        • CH
      • Compiègne, Francie
        • CH Compiègne
      • Rouen, Francie
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Francie
        • Centre hospitalier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

66 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient ve věku nad 70 let
  • Pacient s rakovinou (solidní nádor nebo hemopatie), u kterého se předpokládá léčba první linie (ať už je jakákoli). Před vstupem do studie je povolena operace a radioterapie.
  • Kandidát pacienta na onkogeriatrické vyšetření
  • Pacient souhlasí s účastí ve studii
  • Používání francouzského jazyka

Kritéria vyloučení:

  • Primární centrální nervový systém nebo mozkové metastázy
  • Známá evoluční psychiatrická patologie (např. schizofrenie)
  • Těžké zrakové a/nebo sluchové postižení
  • Pacienti neschopní reagovat na kognitivní testy
  • Pacienti zbavení svobody, pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím
  • Odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte citlivost testu MoCA
Časové okno: Až 2 měsíce po zařazení, před zahájením léčby
MoCA se považuje za klinicky relevantní, pokud je jeho citlivost k identifikaci pacientů s kognitivní poruchou alespoň 75 %
Až 2 měsíce po zařazení, před zahájením léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Francois Baclesse

Spolupracovníci

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: florence JOLY, prof, Centre François Baclesse

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

13. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

13. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017-A01079-44

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Absolvování neuropsychologického testu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit