Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MoCA vs. MMS: Hvilket verktøy for å oppdage kognitive lidelser i onkogeriatri? (MOCA-2)

17. oktober 2023 oppdatert av: Centre Francois Baclesse

Denne studien gjelder eldre pasienter med kreft med onkogeriatrisk utredning.

Denne studien foreslår å knytte innsamlingen av resultatene til Mini-Cog og CODEX med bestått av MoCA og MMS-testene, samt en nevropsykologisk vurdering, for å avgjøre om pasientene har kognitive svekkelser, for å evaluere sensitiviteten til disse 4 screeningtestene hos eldre pasienter som søker behandling for kreft. Resultatene av denne studien vil gjøre det mulig, der det er hensiktsmessig, å tilpasse praksisen i sammenheng med onkogeriatrisk vurdering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Caen, Frankrike
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrike
        • CHU
      • Cherbourg, Frankrike
        • CH
      • Compiègne, Frankrike
        • CH Compiègne
      • Rouen, Frankrike
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Frankrike
        • Centre hospitalier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

66 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient over 70 år
  • Pasient med kreft (solid svulst eller hemopati) for hvem en førstelinjebehandling er tenkt (uansett hva det er). Kirurgi og strålebehandling er tillatt før inntreden i studien.
  • Pasientkandidat for onkogeriatrisk utredning
  • Pasienten godtar å delta i studien
  • Bruker det franske språket

Ekskluderingskriterier:

  • Primært sentralnervesystem eller cerebral metastase
  • Evolusjonær psykiatrisk patologi kjent (f.eks. schizofreni)
  • Alvorlig syns- og/eller auditiv svekkelse
  • Pasienter som ikke kan svare på kognitive tester
  • Pasient(er) frihetsberøvet, under vergemål eller kuratorskap
  • Avslag på deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer følsomheten til MoCA-testen
Tidsramme: Inntil 2 måneder etter inkludering, før behandlingsstart
MoCA anses som klinisk relevant hvis sensitiviteten for å identifisere pasienter med kognitiv svikt er minst 75 %
Inntil 2 måneder etter inkludering, før behandlingsstart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Samarbeidspartnere

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: florence JOLY, prof, Centre Francois Baclesse

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

13. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

13. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-A01079-44

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasmer

Kliniske studier på Bestått nevropsykologisk test

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere