Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MoCA vs. MMS: które narzędzie do wykrywania zaburzeń poznawczych w onkogeriatrii? (MOCA-2)

17 października 2023 zaktualizowane przez: Centre Francois Baclesse

Niniejsza praca dotyczy pacjentów w podeszłym wieku z chorobą nowotworową z oceną onko-geriatryczną.

W badaniu tym proponuje się powiązanie zbierania wyników za pomocą Mini-Cog i CODEX z przejściem testów MoCA i MMS, a także oceną neuropsychologiczną w celu ustalenia, czy pacjenci mają zaburzenia funkcji poznawczych, oceny czułość tych 4 testów przesiewowych u pacjentów w podeszłym wieku poszukujących leczenia raka. Wyniki tego badania umożliwią, tam gdzie jest to właściwe, dostosowanie praktyki w kontekście oceny onkogeriatrycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Caen, Francja
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Francja
        • CHU
      • Cherbourg, Francja
        • CH
      • Compiègne, Francja
        • CH Compiègne
      • Rouen, Francja
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Francja
        • Centre hospitalier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

66 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent w wieku powyżej 70 lat
  • Pacjent z chorobą nowotworową (guz lity lub hemopatia), u którego przewiduje się leczenie pierwszego rzutu (niezależnie od tego). Chirurgia i radioterapia są dozwolone przed rozpoczęciem badania.
  • Kandydat pacjenta do oceny onkogeriatrycznej
  • Pacjent wyraża zgodę na udział w badaniu
  • Używając języka francuskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Pierwotny ośrodkowy układ nerwowy lub przerzuty do mózgu
  • Znana ewolucyjna patologia psychiatryczna (np. schizofrenia)
  • Poważne upośledzenie wzroku i / lub słuchu
  • Pacjenci niezdolni do odpowiedzi na testy poznawcze
  • Pacjent(y) pozbawiony(e) wolności, pozostający pod kuratelą lub kuratelą
  • Odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń czułość testu MoCA
Ramy czasowe: Do 2 miesięcy po włączeniu, przed rozpoczęciem leczenia
MoCA jest uważane za istotne klinicznie, jeśli jego czułość w identyfikacji pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych wynosi co najmniej 75%
Do 2 miesięcy po włączeniu, przed rozpoczęciem leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Współpracownicy

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Śledczy

  • Główny śledczy: florence JOLY, prof, Centre Francois Baclesse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-A01079-44

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaliczenie testu neuropsychologicznego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj