Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MoCA vs. MMS: Hvilket værktøj til at opdage kognitive lidelser i onkogeriatri? (MOCA-2)

17. oktober 2023 opdateret af: Centre Francois Baclesse

Denne undersøgelse vedrører ældre patienter med cancer med onko-geriatrisk vurdering.

Denne undersøgelse foreslår at forbinde indsamlingen af ​​resultaterne med Mini-Cog og CODEX med beståelsen af ​​MoCA og MMS testene samt en neuropsykologisk vurdering for at afgøre, om patienterne har kognitive svækkelser, for at evaluere følsomheden af ​​disse 4 screeningstests hos ældre patienter, der søger behandling for deres kræft. Resultaterne af denne undersøgelse vil gøre det muligt, hvor det er relevant, at tilpasse praksis i forbindelse med onkogeriatrisk vurdering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Caen, Frankrig
        • Centre François Baclesse
      • Caen, Frankrig
        • CHU
      • Cherbourg, Frankrig
        • CH
      • Compiègne, Frankrig
        • CH Compiègne
      • Rouen, Frankrig
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Frankrig
        • Centre hospitalier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

66 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient over 70 år
  • Patient med kræft (solid tumor eller hæmopati), for hvem en førstelinjebehandling er påtænkt (hvad det end er). Kirurgi og strålebehandling er tilladt før indtræden i undersøgelsen.
  • Patientkandidat til onkogeriatrisk vurdering
  • Patienten accepterer at deltage i undersøgelsen
  • Brug af det franske sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Primært centralnervesystem eller cerebral metastase
  • Evolutionær psykiatrisk patologi kendt (f.eks. skizofreni)
  • Alvorlig syns- og/eller auditiv svækkelse
  • Patienter ude af stand til at reagere på kognitive tests
  • Patient(er) frihedsberøvet, under værgemål eller kuratorskab
  • Afslag på deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer følsomheden af ​​MoCA-testen
Tidsramme: Op til 2 måneder efter inklusion, før behandlingsstart
MoCA anses for at være klinisk relevant, hvis dets følsomhed til at identificere patienter med kognitiv svækkelse er mindst 75 %
Op til 2 måneder efter inklusion, før behandlingsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Samarbejdspartnere

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: florence JOLY, prof, Centre François Baclesse

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

13. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-A01079-44

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med Bestået neuropsykologisk test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner