Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MoCA vs. MMS: Mikä työkalu onkogeriatrian kognitiivisten häiriöiden havaitsemiseen? (MOCA-2)

tiistai 17. lokakuuta 2023 päivittänyt: Centre Francois Baclesse

Tämä tutkimus koskee iäkkäitä syöpäpotilaita, joilla on onko-geriatrinen arviointi.

Tässä tutkimuksessa ehdotetaan, että tulosten kerääminen Mini-Cog- ja CODEX-testien kanssa yhdistetään MoCA- ja MMS-testien läpäisemiseen sekä neuropsykologiseen arviointiin, jotta voidaan määrittää, onko potilailla kognitiivisia häiriöitä. näiden neljän seulontatestin herkkyys iäkkäillä potilailla, jotka hakevat hoitoa syöpäänsä. Tämän tutkimuksen tulosten avulla voidaan tarvittaessa mukauttaa käytäntöä onkogeriatrisen arvioinnin yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Caen, Ranska
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Ranska
        • CHU
      • Cherbourg, Ranska
        • CH
      • Compiègne, Ranska
        • CH Compiègne
      • Rouen, Ranska
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Ranska
        • Centre hospitalier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

66 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 70-vuotias potilas
  • Potilas, jolla on syöpä (kiinteä kasvain tai hemopatia), jolle suunnitellaan ensilinjan hoitoa (mikä tahansa se on). Leikkaus ja sädehoito ovat sallittuja ennen tutkimukseen tuloa.
  • Potilas ehdokas onkogeriatriseen arviointiin
  • Potilas suostuu osallistumaan tutkimukseen
  • Käyttämällä ranskan kieltä

Poissulkemiskriteerit:

  • Primaarinen keskushermosto tai aivometastaasi
  • Tunnettu evoluutiopsykiatrinen patologia (esim. skitsofrenia)
  • Vaikea näkö- ja/tai kuulovaurio
  • Potilaat, jotka eivät pysty vastaamaan kognitiivisiin testeihin
  • Potilas(t), jotka on riistetty, holhouksen tai huoltajan alainen
  • Osallistumisen kieltäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi MoCA-testin herkkyys
Aikaikkuna: Enintään 2 kuukautta sisällyttämisen jälkeen, ennen hoidon aloittamista
MoCA:ta pidetään kliinisesti merkityksellisenä, jos sen herkkyys tunnistaa kognitiivisista häiriöistä kärsiviä potilaita on vähintään 75 %.
Enintään 2 kuukautta sisällyttämisen jälkeen, ennen hoidon aloittamista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Francois Baclesse

Yhteistyökumppanit

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Tutkijat

  • Päätutkija: florence JOLY, prof, Centre Francois Baclesse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A01079-44

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuropsykologisen testin läpäisy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa