MoCA 与 MMS：哪种工具可以检测老年肿瘤中的认知障碍？ (MOCA-2)
2023年10月17日 更新者：Centre Francois Baclesse
这项研究涉及老年癌症患者，并进行了老年肿瘤学评估。
本研究建议将 Mini-Cog 和 CODEX 的结果收集与通过 MoCA 和 MMS 测试以及神经心理学评估联系起来，以确定患者是否有认知障碍，评估这 4 种筛查测试对寻求癌症治疗的老年患者的敏感性。 这项研究的结果将有可能在适当的情况下在老年肿瘤学评估的背景下调整实践。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Caen、法国
- Centre François Baclesse
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Caen、法国
- CHU
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Cherbourg、法国
- CH
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Compiègne、法国
- CH Compiègne
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Rouen、法国
- Centre Henri Becquerel
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Saint-Lô、法国
- Centre hospitalier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
66年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 70岁以上患者
- 设想接受一线治疗（无论是什么）的癌症（实体瘤或血液病）患者。 在进入研究之前允许进行手术和放疗。
- 肿瘤老年评估的候选患者
- 患者同意参与研究
- 使用法语
排除标准：
- 原发性中枢神经系统或脑转移
- 已知的进化精神病理学（例如 精神分裂症）
- 严重的视觉和/或听觉障碍
- 无法对认知测试做出反应的患者
- 被剥夺自由、处于监护或监管之下的患者
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估 MoCA 测试的灵敏度
大体时间：纳入后 2 个月，开始治疗前
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如果 MoCA 识别认知障碍患者的敏感性至少为 75%，则被认为具有临床相关性
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纳入后 2 个月，开始治疗前
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：florence JOLY, prof、Centre François Baclesse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月13日
初级完成 (实际的)
2023年10月13日
研究完成 (实际的)
2023年10月13日
研究注册日期
首次提交
2017年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月2日
首次发布 (实际的)
2017年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月17日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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