Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MoCA versus MMS: welk hulpmiddel om cognitieve stoornissen in oncogeriatrie te detecteren? (MOCA-2)

17 oktober 2023 bijgewerkt door: Centre Francois Baclesse

Deze studie betreft oudere patiënten met kanker met onco-geriatrische beoordeling.

Deze studie stelt voor om de verzameling van de resultaten met de Mini-Cog en de CODEX te associëren met het slagen voor de MoCA- en de MMS-tests, evenals een neuropsychologische beoordeling, om te bepalen of de patiënten cognitieve stoornissen hebben, om de gevoeligheid van deze 4 screeningtests bij oudere patiënten die een behandeling voor hun kanker zoeken. De resultaten van deze studie zullen het mogelijk maken om, waar nodig, de praktijk aan te passen in het kader van oncogeriatrisch onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Caen, Frankrijk
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrijk
        • CHU
      • Cherbourg, Frankrijk
        • CH
      • Compiègne, Frankrijk
        • CH Compiègne
      • Rouen, Frankrijk
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Frankrijk
        • Centre hospitalier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

66 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt ouder dan 70 jaar
  • Patiënt met kanker (vaste tumor of hemopathie) voor wie een eerstelijnsbehandeling wordt overwogen (wat die ook is). Chirurgie en radiotherapie zijn toegestaan ​​vóór deelname aan het onderzoek.
  • Kandidaat-patiënt voor oncogeriatrische beoordeling
  • Patiënt stemt ermee in om deel te nemen aan het onderzoek
  • De Franse taal gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • Primair centraal zenuwstelsel of cerebrale metastase
  • Evolutionaire psychiatrische pathologie bekend (bijv. schizofrenie)
  • Ernstige visuele en/of auditieve beperking
  • Patiënten die niet kunnen reageren op cognitieve tests
  • Patiënt(en) van vrijheid beroofd, onder curatele of curatele gesteld
  • Weigering van deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de gevoeligheid van de MoCA-test
Tijdsspanne: Tot 2 maanden na opname, vóór aanvang van de behandeling
MoCA wordt als klinisch relevant beschouwd als de gevoeligheid om patiënten met cognitieve stoornissen te identificeren ten minste 75% is
Tot 2 maanden na opname, vóór aanvang van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Medewerkers

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: florence JOLY, prof, Centre Francois Baclesse

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-A01079-44

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geslaagd voor neuropsychologische test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren