MoCA vs. MMS: Vilket verktyg för att upptäcka kognitiva störningar i onkogeriatri? (MOCA-2)
Denna studie avser äldre patienter med cancer med onkogeriatrisk bedömning.
Denna studie föreslår att insamlingen av resultaten ska kopplas till Mini-Cog och CODEX med godkända MoCA- och MMS-test, samt en neuropsykologisk bedömning, för att avgöra om patienterna har kognitiva funktionsnedsättningar, för att utvärdera känsligheten hos dessa 4 screeningtest hos äldre patienter som söker behandling för sin cancer. Resultaten av denna studie kommer att göra det möjligt att, när så är lämpligt, anpassa praktiken i samband med onkogeriatrisk bedömning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike
- Centre François Baclesse
-
Caen, Frankrike
- CHU
-
Cherbourg, Frankrike
- CH
-
Compiègne, Frankrike
- CH Compiègne
-
Rouen, Frankrike
- Centre Henri Becquerel
-
Saint-Lô, Frankrike
- Centre Hospitalier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient över 70 år
- Patient med cancer (fast tumör eller hemopati) för vilken en förstahandsbehandling är tänkt (vad det än är). Kirurgi och strålbehandling är tillåtna innan studien påbörjas.
- Patientkandidat för onkogeriatrisk bedömning
- Patienten samtycker till att delta i studien
- Använda det franska språket
Exklusions kriterier:
- Primärt centrala nervsystemet eller cerebral metastasering
- Evolutionär psykiatrisk patologi känd (t.ex. schizofreni)
- Svår syn- och/eller hörselnedsättning
- Patienter som inte kan svara på kognitiva tester
- Patient(er) frihetsberövade, under förmyndarskap eller kuratorskap
- Avslag på deltagande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera känsligheten hos MoCA-testet
Tidsram: Upp 2 månader efter inkludering, innan behandlingsstart
|
MoCA anses vara kliniskt relevant om dess känslighet för att identifiera patienter med kognitiv funktionsnedsättning är minst 75 %
|
Upp 2 månader efter inkludering, innan behandlingsstart
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: florence JOLY, prof, Centre François Baclesse
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-A01079-44
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .