Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MoCA vs. MMS: Vilket verktyg för att upptäcka kognitiva störningar i onkogeriatri? (MOCA-2)

17 oktober 2023 uppdaterad av: Centre Francois Baclesse

Denna studie avser äldre patienter med cancer med onkogeriatrisk bedömning.

Denna studie föreslår att insamlingen av resultaten ska kopplas till Mini-Cog och CODEX med godkända MoCA- och MMS-test, samt en neuropsykologisk bedömning, för att avgöra om patienterna har kognitiva funktionsnedsättningar, för att utvärdera känsligheten hos dessa 4 screeningtest hos äldre patienter som söker behandling för sin cancer. Resultaten av denna studie kommer att göra det möjligt att, när så är lämpligt, anpassa praktiken i samband med onkogeriatrisk bedömning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

104

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Caen, Frankrike
        • Centre François Baclesse
      • Caen, Frankrike
        • CHU
      • Cherbourg, Frankrike
        • CH
      • Compiègne, Frankrike
        • CH Compiègne
      • Rouen, Frankrike
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Lô, Frankrike
        • Centre Hospitalier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

66 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 70 år
  • Patient med cancer (fast tumör eller hemopati) för vilken en förstahandsbehandling är tänkt (vad det än är). Kirurgi och strålbehandling är tillåtna innan studien påbörjas.
  • Patientkandidat för onkogeriatrisk bedömning
  • Patienten samtycker till att delta i studien
  • Använda det franska språket

Exklusions kriterier:

  • Primärt centrala nervsystemet eller cerebral metastasering
  • Evolutionär psykiatrisk patologi känd (t.ex. schizofreni)
  • Svår syn- och/eller hörselnedsättning
  • Patienter som inte kan svara på kognitiva tester
  • Patient(er) frihetsberövade, under förmyndarskap eller kuratorskap
  • Avslag på deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera känsligheten hos MoCA-testet
Tidsram: Upp 2 månader efter inkludering, innan behandlingsstart
MoCA anses vara kliniskt relevant om dess känslighet för att identifiera patienter med kognitiv funktionsnedsättning är minst 75 %
Upp 2 månader efter inkludering, innan behandlingsstart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Samarbetspartners

UCOG (Unite de coordination en Onco-Gériatrie)

Utredare

  • Huvudutredare: florence JOLY, prof, Centre François Baclesse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

13 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

13 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-A01079-44

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer

Kliniska prövningar på Godkänt neuropsykologiskt test

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera