このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

SAM: MUAC ベースの基準の使用に基づく退院

2018年2月1日 更新者:Epicentre

中上腕周囲径を使用した重度急性栄養失調の地域ベースの管理からの退院

2007年から2011年にかけてブルキナファソのヤコ地区とティタオ地区で、MUACが118mm以下でMSFの治療的栄養プログラムに入院した生後6〜59カ月の小児のルーチンプログラムデータを遡及的に分析した。

調査の概要

詳細な説明

患者の特徴と治療結果の比較は、2 つのグループ間で実施されました。1) 2007 年 9 月から 2009 年 3 月までに、入院時の体重の少なくとも 15% が回復して退院した小児 (期間 A)。 2) 2009 年 4 月から 2011 年 12 月までに MUAC ≧ 124 mm で回復して退院した小児 (期間 B)。

MUACが118mm以下の小児計5万841人がMSFの治療栄養プログラムに入院し、今回の分析に含まれた。期間A(2007~2009年)には2万4792人、期間B(2009~2011年)には2万6049人だった。

全体として、入院患者の 89% は直接外来治療を受け、大多数 (53%) は MUAC 116 ~ 118mm で入院しました。子どもの 48% は男性で、子どもの 80% は 2 歳未満でした (表 1)。

期間 A に入院した小児と比較して、期間 B に入院した小児は統計的に女性で若く、身体測定上の状態が良好である可能性が高かった (例: 平均 MUAC、WHZ、HAZ が高い)。

期間 A よりも期間 B のほうが直接入院治療を受けた子供の割合が高かった (10.6% 対 8.0%)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50841

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007年9月から2011年12月まで、ヤコ地区とティタオ地区でMSF治療栄養プログラムに入院したすべての子ども

説明

包含基準:

  • 生後6ヶ月~59ヶ月
  • 二足穿孔浮腫の存在またはMUAC ≤ 118 mm

除外基準:

  • 生後6か月未満または生後59か月以上
  • 二足浮腫がないこと、またはMUAC ≥ 118 mm

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
A期
2007年9月から2009年3月までに入院時の体重の15%以上が回復し退院した小児
2 つのグループ間の患者の特徴と治療結果の比較
B期
2009 年 4 月から 2011 年 12 月までに回復したとして退院した小児、2007 年 9 月から 2009 年 3 月までに回復したとして退院した、MUAC ≧ 124 mm の小児
2 つのグループ間の患者の特徴と治療結果の比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MUAC ベースの基準
時間枠:52ヶ月
MUAC ≥ 124 mm の排出基準の使用
52ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年9月1日

一次修了 (実際)

2011年12月31日

研究の完了 (実際)

2011年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月2日

最初の投稿 (実際)

2017年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月1日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MUAC 2007-2011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する