此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

SAM:基于使用基于 MUAC 的标准放电

2018年2月1日 更新者:Epicentre

使用中上臂围度从基于社区的严重急性营养不良管理中出院

回顾性分析 2007-2011 年布基纳法索 Yako 和 Titao 地区接受无国界医生治疗性喂养计划且 MUAC ≤ 118 mm 的儿童的常规计划数据。

研究概览

详细说明

比较两组患者的特征和治疗结果:1) 2007 年 9 月至 2009 年 3 月康复出院的儿童,其体重至少为入院时体重的 15%(A 期); 2) 2009 年 4 月至 2011 年 12 月期间出院且 MUAC ≥ 124 mm(B 期)的儿童。

共有 50,841 名 MUAC ≤ 118 mm 的儿童被 MSF 治疗性喂养计划收治并被纳入此分析:A 期(2007-2009 年)有 24,792 名儿童,B 期(2009-2011 年)有 26,049 名儿童。

总体而言,89% 的入院者直接进入门诊治疗,大多数 (53%) 进入时使用 MUAC 116-118mm; 48% 的儿童为男性,80% 的儿童小于 2 岁(表 1)。

与 A 期入院的儿童相比,B 期入院的儿童在统计学上更可能是女性、更年轻且具有更好的人体测量学状态(例如,更高的平均 MUAC、WHZ 和 HAZ)。

与 A 期相比,B 期直接接受住院治疗的儿童比例更高(10.6% 对 8.0%)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50841

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 4年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2007 年 9 月至 2011 年 12 月期间,雅古和铁道地区所有接受无国界医生治疗性喂养计划的儿童

描述

纳入标准:

  • 6至59个月大
  • 存在双足凹陷性水肿或 MUAC ≤ 118 mm

排除标准:

  • < 6 个月大或 > 59 个月大
  • 没有双足凹陷性水肿或 MUAC ≥ 118 mm

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A期
2007 年 9 月至 2009 年 3 月出院时体重至少达到入院时体重的 15% 的儿童
两组患者特征及治疗结局比较
B期
2009 年 4 月至 2011 年 12 月康复出院的儿童 2007 年 9 月至 2009 年 3 月康复出院且 MUAC ≥ 124 mm 的儿童
两组患者特征及治疗结局比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于 MUAC 的标准
大体时间:52个月
使用 MUAC ≥ 124 mm 的放电标准
52个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年9月1日

初级完成 (实际的)

2011年12月31日

研究完成 (实际的)

2011年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月2日

首次发布 (实际的)

2017年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月1日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MUAC 2007-2011

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅