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拡散磁気共鳴画像法を用いた真珠腫の検出

2017年10月5日 更新者：Amer Ragab Ahmed、Assiut University
真珠腫は、側頭骨の空気化された空間内に発生するケラチン破片で裏打ちされた扁平上皮で裏打ちされた退縮ポケットです。 真珠腫は、増殖、骨破壊、および慢性感染の傾向があります。高解像度コンピュータ断層撮影は、中耳の画像化に最適な方法です。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

再発性真珠腫の患者では、小骨および乳様突起に関連する真珠腫の範囲をコンピューター断層撮影で示すことができますが、軟部組織の塊も骨の破壊も示さない場合、コンピューター断層撮影は高い陰性適中率を示します。 -CTで中耳の組織塊が見られる場合、真珠腫、粘液分泌物、肉芽組織、コレステロール肉芽腫はCTで区別できないため、塊の診断はできません。

標準的な磁気共鳴画像法はコンピューター断層撮影法よりも組織をよく示します。したがって、真珠腫の患者では、磁気共鳴画像法は診断精密検査においてコンピューター断層撮影法を補完する役割を果たします。コンピューター断層撮影で示される軟部組織の異常を特徴付けますが、標準的な磁気共鳴画像法では、特に耳の手術を受けた患者で、真珠腫を他の軟部組織またはムコイド分泌物と区別できないことがよくあります.

拡散強調磁気共鳴画像法の最近の研究は、それが真珠腫組織に敏感であることを示しています。残存真珠腫。 拡散強調磁気共鳴イメージングは​​、退縮ポケットの診断に重要な役割を果たします。

拡散強調磁気共鳴イメージングは​​、水分子のランダムな微視的運動 (ブラウン運動) の原理に基づいています。この水分子の「拡散」は、生体組織ごとに異なります。強い信号ですが、肉芽組織などの他の組織では、水分子はより可動性が高いため、拡散強調磁気共鳴イメージングシーケンスでは強度が低くなります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は、アシュート大学病院で真珠腫が疑われました

説明

包含基準:

  • • すべての患者は、原発性真珠腫の疑い、高リスクの退縮ポケット、手術後の再発または残存真珠腫の疑いがありました。

除外基準:

  • -磁気共鳴画像法への禁忌（例：ペースメーカー、金属インプラント、人工内耳または閉所恐怖症）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拡散磁気共鳴画像法を用いた真珠腫の検出
時間枠：1年で
手術後のデータと比較して、真珠腫の検出における拡散磁気共鳴イメージングの能力を検出する
1年で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：amer ragab, resident、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年11月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月5日

最初の投稿 (実際)

2017年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月5日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Cholesteatoma

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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