ポコサイトリアと子癇前症の重症度との関連 (PEPOD2)
2025年7月21日 更新者：Hospices Civils de Lyon
前向き研究 : ポコサイトリアと子癇前症の重症度との関連
子癇前症は、妊娠中に現れる高血圧性疾患であり、深刻な母体、胎児、新生児の死亡率と罹患率を引き起こします。
24時間タンパク尿は、子癇前症の重症度を定義するための重要な要素ですが、結果が24時間遅れ、患者にとって制約となっています。
重度の子癇前症の簡単で迅速な指標は、臨床医が患者管理において適切な決定を下すのに役立ちます。
尿中ポドサイトリアは子癇前症の重症度と相関しているという仮説を立てました。
これは、前向きで非介入的な単一中心の研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69677
- Department of obstetrics, Femme Mère Enfant Hospital, Lyon, France
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Rhône
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Pierre-Bénite、Rhône、フランス、69495
- Service de Gynécologie-Obstétrique
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ファム・メール・アンファン病院に子癇前症で入院中の患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- 単胎妊娠
- 子癇前症の入院
- 患者が情報を受け取り、参加に反対しない
除外基準:
- 多胎妊娠
- 子癇前症に関連する場合を除く子宮内胎児死亡
- 腎症の前兆
- 胎児奇形、染色体異常
- 提供された情報を理解できない
- 囚人または行政監督下にある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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子癇前症
ファム・メール・アンファン病院に子癇前症で入院中の患者
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入院時、分娩時および産後の来院時の尿性ポドサイトリアの投与量
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子癇前症の重症度
時間枠：出産時（最長10ヶ月）
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重度の子癇前症は、次の基準の少なくとも 1 つを備えた子癇前症によって定義されます。
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出産時（最長10ヶ月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月22日
一次修了 (実際)
2021年3月2日
研究の完了 (実際)
2021年3月2日
試験登録日
最初に提出
2017年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月17日
最初の投稿 (実際)
2017年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月21日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。