このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

キッズ向けアクティビティスケールの異文化間検証 (ASK)

2021年10月20日 更新者:Stefania Costi、University of Modena and Reggio Emilia

子供のための活動尺度の異文化間検証 (ASK): PCI 人口におけるイタリア語版の信頼性の推定

キッズ パフォーマンスのアクティビティ スケール (ASKp) は、小児リハビリテーションにおける数少ない自己評価アンケートの 1 つであり、日常的な日常活動のパフォーマンスに対する子供の認識を測定します。 ASKp は、筋骨格障害を持つ子供やティーンエイジャーの活動や参加を探るために設計された 30 の質問で構成されています。 スコアは、身体能力のレベルを評価し、適切な治療を特定し、経時的な変化を監視します。 私たちは最近、文化的に適応したイタリア語バージョンの ASKp を実現するために、異文化間の検証を行いました。イタリア語バージョンは現在、イタリアの子供でテストされています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、PCI 患者の代表的なサンプルで、イタリア語版の ASKp 評価スケールの心理測定特性をテストすることです。

ASK pは、PCIの結果として両麻痺および片麻痺を有する小児および/または青年の集団に属する個体のサンプルに投与される。 収集されたデータの包括的な記述的分析と、イタリア語版のスケールの信頼度の測定を行います。 目的は、異文化間検証を通じて得られた ASKp 信頼性の推定値を取得することです。

さらに、さまざまなスキル レベルを区別する能力をテストするために、典型的な発達段階の子供のコントロール グループで ASKp を提出します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RE
      • Reggio Emilia、RE、イタリア、42100
        • Arcispedale Santa Maria Nuova

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~15年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な小児または青年、および脳性麻痺の小児または青年

説明

包含基準:

  • イタリア国籍

除外基準:

  • 中程度または重度の認知障害;
  • 言語の壁

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳性麻痺
ASKp は、脳性麻痺による片麻痺または両麻痺の 5 歳から 15 歳の子供に提出され、認知レベルは正常またはわずかに低下しています。
30項目のアンケート
健康な人
ASKp は、典型的な発育を伴う 5 歳から 15 歳の子供に提出されます。
30項目のアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cronbach の alpha による折半信頼性分析、1 項目アウト。
時間枠:1日
一度に 1 つの項目を削除して Cronbach のアルファを計算することにより、分割信頼性分析が実行されます。 次に、どの項目がアンケートの内部信頼度を低下させるかを評価します。 内部整合性を低下させる項目は削除され、最終的なアルファが計算されます。 PCI の子供のグループとコントロール グループの場合、収集されたデータの包括的な記述的分析が実行され、年齢グループによって得られたスコアの分布が示されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Adriano Ferrari, MD、Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2020年2月29日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月27日

最初の投稿 (実際)

2017年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月20日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ASKp_PCI_UDGEE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する