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어린이를 위한 활동 척도(ASK)의 문화 간 검증

2021년 10월 20일 업데이트: Stefania Costi, University of Modena and Reggio Emilia

어린이를 위한 활동 척도(ASK)의 문화 간 검증: PCI를 사용하는 인구에서 이탈리아어 버전의 신뢰성 추정

어린이 수행을 위한 활동 척도(ASKp)는 일상 활동의 수행에서 어린이의 인식을 측정하는 소아 재활의 몇 안 되는 자체 평가 설문지 중 하나입니다. ASKp는 근골격계 질환이 있는 어린이와 청소년의 활동과 참여를 탐구하기 위해 고안된 30개의 질문으로 구성되어 있습니다. 점수는 신체 능력 수준을 평가하고 적절한 치료를 식별하며 시간 경과에 따른 변화를 모니터링합니다. 우리는 최근 ASKp의 문화적으로 적응된 이탈리아어 버전을 달성하기 위해 교차 문화적 유효성 검사를 수행했습니다. 이탈리아어 버전은 이제 이탈리아 어린이에게 테스트됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 PCI를 가진 개인의 대표 샘플에서 이탈리아어 버전의 ASKp 평가 척도의 심리 측정 속성을 테스트하는 것입니다.

ASK p는 PCI의 결과로 두마비 및 편마비가 있는 아동 및/또는 청소년 인구에 속하는 개인 샘플에 대해 시행될 것입니다. 우리는 수집된 데이터에 대한 종합적인 설명 분석과 이탈리아 버전 척도의 신뢰도 측정을 수행할 것입니다. 목적은 문화 간 검증을 통해 얻은 ASKp 신뢰도의 추정치를 얻는 것입니다.

또한 다양한 기술 수준을 구별하는 능력을 테스트하기 위해 일반적인 발달 아동의 통제 그룹에 대한 ASKp를 제출할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RE
      • Reggio Emilia, RE, 이탈리아, 42100
        • Arcispedale Santa Maria Nuova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 아동·청소년과 뇌성마비 아동·청소년

설명

포함 기준:

  • 이탈리아 국적

제외 기준:

  • 중등도 또는 중증 인지 장애;
  • 언어 장벽

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌성 마비
ASKp는 인지 수준이 정상이거나 약간 손상된 뇌성 마비로 인한 편마비 또는 양측 마비가 있는 5세에서 15세 사이의 어린이에게 제출됩니다.
30항목 앙케이트
건강한 개인
ASKp는 전형적인 발달을 보이는 5~15세 어린이에게 제출됩니다.
30항목 앙케이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cronbach의 알파에 의한 split-half 신뢰도 분석, 한 항목 아웃.
기간: 1 일
한 번에 하나의 항목을 제거하여 Cronbach의 알파를 계산하여 반분 신뢰도 분석을 수행합니다. 그런 다음 어떤 항목이 설문지의 내부 신뢰도를 낮추는지 평가합니다. 내부 일관성을 줄이는 항목은 제거되고 최종 알파가 계산됩니다. PCI가 있는 어린이 그룹과 통제 그룹의 경우 수집된 데이터의 포괄적인 설명 분석이 수행되어 연령 그룹별로 얻은 점수 분포를 나타냅니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adriano Ferrari, MD, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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