Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шкала межкультурной проверки деятельности для детей (ASK)

20 октября 2021 г. обновлено: Stefania Costi, University of Modena and Reggio Emilia

Шкала транскультурной валидации активности для детей (ASK): оценка надежности итальянской версии у населения с PCI

Шкала активности для детей (ASKp) является одним из немногих опросников самооценки в педиатрической реабилитации, который измеряет восприятие ребенка при выполнении повседневных действий. ASKp состоит из 30 вопросов, предназначенных для изучения деятельности и участия детей и подростков с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Баллы оценивают уровень физических способностей, определяют подходящее лечение и отслеживают изменения с течением времени. Недавно мы провели кросс-культурную валидацию, чтобы создать адаптированную к культурным условиям итальянскую версию ASKp: теперь итальянская версия должна быть протестирована на итальянских детях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — проверить психометрические свойства итальянской версии шкалы оценки ASKp на репрезентативной выборке лиц с ЧКВ.

АСК р будет вводиться на выборке лиц, принадлежащих к популяции детей и/или подростков с диплегией и гемиплегией вследствие ЧКВ. Мы проведем всесторонний описательный анализ собранных данных, а также измерение степени надежности итальянской версии шкалы. Цель состоит в том, чтобы получить оценку надежности ASKp, полученную с помощью транскультурной проверки.

Кроме того, мы представим ASKp контрольной группе детей с типичным развитием, чтобы проверить ее способность различать разные уровни навыков.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
    • RE
      • Reggio Emilia, RE, Италия, 42100
        • Arcispedale Santa Maria Nuova

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 15 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые дети или подростки и дети или подростки с церебральным параличом

Описание

Критерии включения:

  • итальянское гражданство

Критерий исключения:

  • умеренные или тяжелые когнитивные нарушения;
  • языковые барьеры

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ДЦП
ASKp будет показан детям в возрасте от 5 до 15 лет с гемиплегией или диплегией вследствие церебрального паралича, с нормальным или слегка нарушенным когнитивным уровнем.
Диагностический тест: ASKp
Анкета из 30 пунктов
Здоровые люди
АСКп будет предъявляться детям от 5 до 15 лет с типичным развитием
Диагностический тест: ASKp
Анкета из 30 пунктов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ надежности с разделением пополам по альфе Кронбаха, один пункт отсутствует.
Временное ограничение: 1 день
Анализ надежности с разделением пополам будет выполняться путем вычисления альфа Кронбаха путем удаления одного элемента за раз. Затем будет оцениваться, какие элементы снижают степень внутренней надежности вопросника. Элементы, снижающие внутреннюю согласованность, будут исключены, и будет рассчитана окончательная альфа. Для группы детей с ЧКВ и для контрольной группы будет проведен всесторонний описательный анализ собранных данных, представляющий распределение полученных баллов по возрастным группам.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Modena and Reggio Emilia

Соавторы

Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Следователи

  • Главный следователь: Adriano Ferrari, MD, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 февраля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ASKp_PCI_UDGEE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться