ESBL-PE取得のリスクに関するフランス人旅行者の知識 (MDR bacteria)
2017年11月9日 更新者：CHU de Reims
フランス人旅行者は、旅行中に多剤耐性菌に感染するリスクについて知識が乏しい
フランスでは、海外旅行中に多剤耐性腸内細菌 (MRE) に感染するリスクについて国民の意識を高めることは日常的に行われていないため、調査員は、旅行医療の相談に参加するフランス人旅行者の間で、リスクに関する患者の知識レベルを判断することを目的としました。 MREの取得の。
調査の概要
詳細な説明
フランスでは、国際旅行中に多剤耐性腸内細菌 (MRE) に感染するリスクについて国民の意識を高めることは日常的な慣行ではないため、調査員は、旅行医療と国際ワクチンの相談に参加している人々の間で、患者の知識レベルを評価することを目的としました。 MRE を発症するリスク、予防行動、および患者が帰国後に医療を必要とする場合に最近旅行したことを医療専門家に知らせる必要性。
フランスのランス大学病院における旅行医療と国際予防接種のコンサルテーションで横断研究が行われました。
2016 年 1 月から 2016 年 5 月の間にこの相談に参加し、アンケートに回答したすべての成人旅行者が調査に含まれました。
アンケートは予定された旅行の前に完了しました。
旅行者は、医師の診察を受ける前にアンケートに回答しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
191
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Reims、フランス
- Damien JOLLY
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2016 年 1 月から 2016 年 5 月の間にランス大学病院で旅行医療と国際予防接種の相談に参加し、アンケートに回答したすべての成人旅行者が研究に含まれました。
説明
包含基準:
- ランス大学病院で旅行診療・国際予防接種の相談に応じた成人旅行者
- アンケートに回答した大人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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旅行医学
ランス大学病院での旅行医療および国際予防接種の相談に参加したすべての成人旅行者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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多剤耐性腸内細菌に関する知識レベル
時間枠：1日目
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アンケートは予定された旅行の前に完了し、多剤耐性菌 (MDR) の定義に関する患者の知識、MDR 菌の獲得に関連する要因の知識、以前の旅行中の抗生物質の消費、健康状態を知らせる必要性の認識に関する情報を記録しました。帰国後に健康上の問題が発生した場合の最近の旅行についての専門家、多剤耐性菌に関するより多くの情報の必要性、そのような情報の望ましい情報源。
知識に関する質問は、可能な限りシンプルに、閉じた回答 (「はい」、「いいえ」、「わからない」) になるように設計されています。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月9日
最初の投稿 (実際)
2017年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月9日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2016Ao006
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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