Connaissance des voyageurs français sur le risque d'acquisition d'ESBL-PE (MDR bacteria)
9 novembre 2017 mis à jour par: CHU de Reims
Mauvaise connaissance des voyageurs français sur le risque d'acquérir des bactéries multirésistantes lors d'un voyage
Comme il n'est pas de pratique courante en France de sensibiliser le public au risque de contracter des entérobactéries multirésistantes (EMR) lors d'un voyage international, les enquêteurs ont cherché à déterminer, parmi les voyageurs français se présentant en consultation de médecine des voyages, le niveau de connaissance des patients sur le risque. d'acquérir MRE.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Comme il n'est pas de pratique courante en France de sensibiliser le public au risque de contracter des entérobactéries multirésistantes (ERM) lors d'un voyage international, les investigateurs ont cherché à évaluer, parmi les personnes consultant en consultation de médecine des voyages et vaccins internationaux, le niveau de connaissance des patients concernant le risque de contracter une ERM, les comportements préventifs et la nécessité d'informer les professionnels de santé qu'ils ont récemment voyagé si les patients ont besoin de soins médicaux après leur retour.
Une étude transversale a été réalisée dans la consultation de médecine des voyages et de vaccination internationale au CHU de Reims, France.
Tous les voyageurs adultes qui ont assisté à cette consultation entre janvier 2016 et mai 2016 et qui ont rempli le questionnaire ont été inclus dans l'étude.
Le questionnaire a été rempli avant le voyage prévu.
Les voyageurs ont répondu aux questionnaires avant de voir le médecin.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
191
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France
- Damien JOLLY
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les voyageurs adultes ayant suivi la consultation de médecine des voyages et de vaccination internationale au CHU de Reims entre janvier 2016 et mai 2016 et ayant rempli le questionnaire ont été inclus dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Voyageurs adultes ayant suivi la consultation de médecine des voyages et de vaccination internationale au CHU de Reims
- Adulte ayant rempli le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Médecine des voyages
Tous les voyageurs adultes ayant suivi la consultation de médecine des voyages et de vaccination internationale au CHU de Reims.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau de connaissances sur les entérobactéries multirésistantes
Délai: Jour 1
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Le questionnaire a été rempli avant le voyage prévu et a enregistré des informations sur la connaissance du patient de la définition des bactéries multirésistantes (MDR), la connaissance des facteurs associés à l'acquisition de bactéries MDR, la consommation d'antibiotiques lors de voyages précédents, la sensibilisation à la nécessité d'informer la santé professionnels du voyage récent en cas de problèmes de santé après le retour, besoin perçu de plus d'informations sur les bactéries MDR, source souhaitée de telles informations.
Les questions sur les connaissances ont été conçues pour être aussi simples que possible, avec des réponses fermées ('oui', 'non', 'ne sait pas')
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Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2017
Première publication (RÉEL)
13 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016Ao006
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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